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一种递送基因编辑系统的可电离脂质体的构建方法 

申请/专利权人:浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司

申请日:2024-04-22

公开(公告)日:2024-07-05

公开(公告)号:CN118291546A

主分类号:C12N15/88

分类号:C12N15/88;C12N9/22;C12N15/113

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开

摘要:本申请提供一种递送基因编辑系统的可电离脂质体的构建方法,属于含肽医药配制品技术领域。将可电离脂质体置于溶剂中,混匀,真空旋蒸,干燥,得到脂质磷脂双分子层薄膜,再与基因编码系统共孵育水化,超声水浴后,挤出,离心纯化,得到递送响应基因编码系统的可电离脂质体,其水合粒径为120~190nm,KRAS‑G12D突变基因敲低效率为65%,诱导细胞凋亡的比例为24~53%。本发明实现了基因编辑系统的有效递送入胞并敲低特定靶基因,可用于单基因遗传病、眼科疾病、艾滋病及肿瘤等缺陷基因的编辑修复,实现治疗疾病的目的。

主权项:1.一种递送基因编辑系统的可电离脂质体的构建方法,其特征在于,步骤如下:步骤一,将可电离脂质体置于溶剂中,混匀,真空旋蒸,干燥,得到脂质磷脂双分子层薄膜,步骤二,脂质磷脂双分子层薄膜与基因编码系统共孵育水化,超声水浴后,挤出,离心纯化,得到递送响应基因编码系统的可电离脂质体,其水合粒径为120~190nm,KRAS-G12D突变基因敲低效率为65%,诱导细胞凋亡的比例为24~53%。

全文数据:

权利要求:

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