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申请/专利权人：北京师范大学
申请日：2024-03-27
公开（公告）日：2024-07-05
公开（公告）号：CN118290328A
主分类号：C07D213/127
分类号：C07D213/127;C07D213/16;C07D213/30;C07D213/26;C07D213/38;C07D409/04;C07F7/08;C07D213/65;C07D213/22;C07D215/04
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开
摘要：本发明提供了一种烃基吡啶及其制备方法。所述制备方法为：以卤代‑R1‑吡啶和R2MgBr为原料，在无水溶剂中、光照和室温条件下即可发生偶联反应，反应液经纯化分离制得所述的烃基吡啶。根据取代基R1和R2的不同，该烃基吡啶可以为α‑、或β‑或γ‑取代的烃基吡啶，其中α‑取代位可以是吡啶环的2‑或6‑取代位，β‑取代位可以是吡啶环的3‑或5‑取代位，γ‑取代位是吡啶环的4‑取代位，该烃基吡啶也可以是2‑取代喹啉、1‑取代异喹啉中的任意一种，所述烃基吡啶包括具有重要价值的2,2′‑联吡啶、4,4′‑二叔丁基‑2,2′‑联吡啶和2,2′‑联喹啉。本发明所述的制备方法，利用光能促进反应，所采用的原料廉价、易得，并且能够获得超过90％的收率。
主权项：1.一种烃基吡啶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以卤代吡啶和格氏试剂为原料，在无水溶剂中、室温和紫光照射下搅拌反应，反应液经纯化分离制得所述烃基取代吡啶；具体反应式及反应条件如下： 其中，R1选自H、C1～C12的烷基、环烷基、卤代烷基、苯基、烷氧基、卤素，或R1与卤代吡啶成环形成卤代喹啉或者卤代异喹啉；X选自氯、溴或碘；R2选自C1～C12的烷基、C3～C6的环烷基、三甲基硅基甲基、苄基、C4～C8的不饱和烃基、带有取代基或不带有取代基的芳基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京师范大学 一种烃基吡啶及其制备方法
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