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一种人脐带间充质干细胞培养基、注射液、制备方法与其在制备治疗脑卒中的药物中的应用 

申请/专利权人:上海爱萨尔生物科技有限公司

申请日:2021-11-18

公开(公告)日:2024-07-02

公开(公告)号:CN114164171B

主分类号:C12N5/0775

分类号:C12N5/0775;A61K35/28;A61K9/08;A61P9/10

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.07.02#授权;2022.03.29#实质审查的生效;2022.03.11#公开

摘要:本发明提供了一种人脐带间充质干细胞培养基、注射液、制备方法与其在制备治疗脑卒中的药物中的应用,所述人脐带间充质干细胞培养基包括基础培养基、维生素C、胰岛素、血小板衍生生长因子、表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、β‑巯基乙醇、SAG、叶酸、低氧诱导因子‑1、原卟啉钴和辛伐他汀。本发明创造性地将SAG、低氧诱导因子‑1、原卟啉钴和辛伐他汀四种组分进行组合用于制备人脐带间充质干细胞培养基,四者相互配合,在促进脐带间充质干细胞增殖方面具有显著的协同增效的作用。本发明培养得到的人脐带间充质干细胞增殖能力较强,制备得到的人脐带间充质干细胞注射液在复苏后可直接用于脑卒中的治疗,具有重要的应用价值。

主权项:1.一种人脐带间充质干细胞培养基,其特征在于,所述人脐带间充质干细胞培养基以浓度计由基础培养基、维生素C20-30μgml、胰岛素10-15μgml、血小板衍生生长因子10-25ngml、表皮细胞生长因子10-25ngml、碱性成纤维细胞生长因子5-15mgml、β-巯基乙醇5-15ngml、SAG5-10μmolL、叶酸3-8mgL、低氧诱导因子-110-20ngml、原卟啉钴25-75μmolL和辛伐他汀5-15μgml组成;所述基础培养基选自DMEMF12培养基或F12培养基。

全文数据:

权利要求:

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