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一种KCNQ钾离子通道激动剂、药物组合物及其应用 

申请/专利权人:台州学院

申请日:2022-03-09

公开(公告)日:2024-07-02

公开(公告)号:CN114380731B

主分类号:C07D209/08

分类号:C07D209/08;C07D277/66;A61P25/08;A61P25/04;A61P9/10;A61P25/00;A61K31/404;A61K31/428

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.07.02#授权;2022.05.10#实质审查的生效;2022.04.22#公开

摘要:本发明涉及一种KCNQ钾离子通道激动剂、药物组合物及其应用。一种KCNQ钾离子通道激动剂具有下式Ⅰ所示的结构的化合物或其药学可接受的盐;药物组合物包括作为有效成分的上述KCNQ钾离子通道激动剂、和药学上可接受的辅料;以及,上述KCNQ钾离子通道激动剂或者上述药物组合物在制备治疗神经性疾病的药物中的应用。本发明的KCNQ钾离子通道激动剂具有上式Ⅰ所示的结构的化合物或其药学可接受的盐,具有激动活性高、针对Kv7.2钾离子通道的选择性高且中间芳香环不易氧化的优点;本发明的药物组合物具有激动活性高、针对Kv7.2钾离子通道的选择性高的优点;通过应用本发明的KCNQ钾离子通道激动剂或者药物组合物后,具有治疗神经性疾病的优点。

主权项:1.一种KCNQ钾离子通道激动剂在制备治疗神经性疾病的药物中的应用,其特征在于:所述KCNQ钾离子通道激动剂具有下式(Ⅱ)~(Ⅳ)所示的结构的化合物或其药学可接受的盐, ;其中,n=0;R11和R12各自独立地选自H、卤素或卤代甲基;R2选自H、C1~C3烷基、C2~C3烯基或C2~C3炔基;R3和R4各自独立地选自H或C1~C6烷基;Y选自O;R5选自未取代的C1~C6烷基、未取代的C3~C6环烷基或C1~C6烷氧基;所述神经性疾病包括癫痫、惊厥、神经性疼痛、急性局部缺血性中风以及神经退行性疾病。

全文数据:

权利要求:

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