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申请/专利权人：卢内拉生物技术有限公司
申请日：2020-12-15
公开（公告）日：2024-07-02
公开（公告）号：CN115023424B
主分类号：C07D471/04
分类号：C07D471/04;A61K31/519;A61P35/00;A61P35/04
优先权：["20191216 US 62/948,498","20200128 US 62/966,834"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.07.02#授权;2022.12.27#实质审查的生效;2022.09.06#公开
摘要： 本公开描述了有选择性且有效的CDK46抑制剂，即使在低浓度下该抑制剂显示出对癌症生长的有利抑制。一类CDK46抑制剂涉及具有脂肪酸部分的取代的吡啶并嘧啶化合物，并且是通式[2A]的帕博西尼的衍生物，其中R1为氢、芳基、烷基、烷氧基、环烷基或杂环基；R2为氢、卤素、烷基、酰基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基、羟基烷基、烯基、炔基、腈或硝基；R3为氢、卤素、烷基、卤代烷基、羟基烷基或环烷基；且n为9至20的整数。这些化合物可用作抗癌治疗的药学化合物，并可用于治疗、预防和或改善癌症。
主权项：1.一种化合物，包含以下通式 R1为C3-C7环烷基；R2独立地为C1-C8酰基；R3在每一实例中独立地为C1-C6烷基；且n表示9至20的整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 卢内拉生物技术有限公司 选择性CDK4/6抑制剂型癌症治疗药物
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