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申请/专利权人：黄冈鲁班药业股份有限公司;上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司
申请日：2024-03-28
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118255753A
主分类号：C07D405/14
分类号：C07D405/14;C07D403/10
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.28#公开
摘要：本发明提供一种化合物5的合成方法，包括将化合物3和化合物4在丙酮溶剂中，在有缚酸剂存在下，在相转移催化剂的作用下，于回流温度下进行以下反应式所示的反应，从而生成化合物5和48；其中，所述缚酸剂是碳酸铯；和所述丙酮溶剂的含水量为0.04％‑0.5％。本发明还提供了利用得到的化合物5合成奥美沙坦酯的方法。本发明的方法能够显著降低奥美沙坦酯的合成中化合物4的降解，从而降低化合物5的重结晶等纯化工序的压力。本发明的方法能够高收率、高纯度地合成化合物5以及奥美沙坦酯。
主权项：1.一种奥美沙坦酯的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：1化合物3和化合物4在丙酮溶剂中，在有缚酸剂存在下，在相转移催化剂的作用下，于回流温度下进行以下反应式所示的反应， 从而生成化合物5和48；和2利用步骤1获得的化合物5继续合成得到奥美沙坦酯；其中，所述缚酸剂是碳酸铯；和所述丙酮溶剂的含水量为0.04％-0.5％。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 黄冈鲁班药业股份有限公司;上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司 一种奥美沙坦酯中间体的合成方法
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