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申请/专利权人：徐州工程学院

摘要：本发明公开了一种绒花状AgSiO2纳米催化剂及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域。制备方法为：以乙醇和水的混合物为溶剂，以间苯二酚和甲醛为模板，氨水为催化剂，搅拌得到反应液A，在反应液A中加入正硅酸丙酯经过水解得到胶体溶液，去除模板得到SiO2；将SiO2与硅烷偶联剂在甲苯中发生硅烷偶联反应得到氨基改性SiO2；以无水乙醇为溶剂，加入氨基改性SiO2，以AgNO3溶液为前驱体溶液，经过浸渍法得到反应液B；将PVP和NaBH4加入到反应液B中，经过原位还原得到绒花状AgSiO2。本发明控制二氧化硅的微观形貌，增大载体的比表面积，提供更多反应位点，保证金属Ag的分散性，提高催化性能。

主权项：1.一种绒花状AgSiO2纳米催化剂在催化还原对硝基苯酚的应用，其特征在于，绒花状AgSiO2纳米催化剂的制备方法包括以下步骤：步骤1、制备SiO2以乙醇和水的混合物作为溶剂，以间苯二酚和甲醛为模板，氨水为催化剂，搅拌至溶液变为棕黄色，得到反应液A，在反应液A中加入正硅酸丙酯经过水解得到深棕色的胶体溶液；胶体溶液经过洗涤，干燥后，去除模板得到SiO2；混合物中乙醇和水的体积比为7:1，混合物、间苯二酚、甲醛、正硅酸丙酯的比例为80ml：0.4-0.5g：0.56-0.6ml：2.6-3.1ml；正硅酸丙酯和氨水的比例为2.6：3-4ml；水解的处理温度为30-40℃，搅拌时间为24-30h；步骤2、制备绒花状AgSiO2将SiO2与硅烷偶联剂在甲苯中发生硅烷偶联反应得到氨基改性SiO2；甲苯、SiO2与硅烷偶联剂的比例为100ml：1-1.5g：2-3ml；硅烷偶联反应的温度为80-90℃，回流时间为18-20h；以无水乙醇为溶剂，加入氨基改性SiO2，以AgNO3溶液为前驱体溶液，经过浸渍法得到反应液B；无水乙醇、氨基改性SiO2、AgNO3溶液的比值为10ml：80-85mg：10ml；浸渍法为25-30℃避光反应80-100min；AgNO3溶液的浓度为1.44mgml；将PVP溶解于去离子水中得到PVP溶液，将NaBH4溶解于去离子水中得到NaBH4溶液中，将PVP溶液和NaBH4溶液依次逐滴加入到反应液B中，经过原位还原得到绒花状AgSiO2；其中，PVP和去离子水的比值为8-9mg：5ml；AgNO3、PVP、NaBH4的比值为14.4mg：8-9mg：4-5mg；原位还原为25-30℃避光反应时间为20-30min。

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