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申请/专利权人：江苏大学
摘要：本发明属于医疗技术领域，具体涉及负载miR13896的工程化hucMSC‑sEV在脓毒症急性肝损伤方面的应用。本发明所述miR13896的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，负载miR13896的工程化hucMSC‑sEV能够通过诱导巨噬细胞M1型向M2型极化，抑制IL‑1β、IL‑6、TNF‑α和iNOS生成，促进IL‑10和Arg1表达，降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量，缓解肝功能的改变，防治脓毒症急性肝损。
主权项：1.负载miR13896的hucMSC-sEV在制备治疗或缓解脓毒症急性肝损伤的药物中的应用；所述miR13896的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；所述负载miR13896的hucMSC-sEV的制备方法，包括以下步骤：将miR13896mimics溶液与hucMSC-sEV溶液混合后进行电转；将电转所得电转液置于37℃的条件下孵育30min，得所述负载miR13896的hucMSC-sEV；所述miR13896mimics溶液的浓度为1μgμL；所述miR13896mimics溶液包括miR13896mimics的DEPC水溶液；所述miR13896mimics溶液和所述hucMSC-sEV溶液的体积比为1：9；hucMSC-sEV的制备方法包括以下步骤：收集hucMSC培养上清液，离心得到所述hucMSC-sEV；所述离心包括第一离心、第二离心、第三离心、第四离心、第一超滤离心、第五离心和第六离心；所述第一离心的离心力为300g，离心时间为10min；所述第二离心的离心力为500g，离心时间为10min；所述第三离心的离心力为2000g，离心时间为30min；所述第四离心的离心力为10000g，离心时间为30min；所述第一超滤离心为100kDa超滤离心，离心力为2000g，离心时间为30min；所述第五离心的离心力为100000g，离心时间为2h；所述第六离心的离心力为100000g，离心时间为2h。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏大学 负载miR13896的hucMSC-sEV在脓毒症急性肝损伤方面的应用
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