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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明公开了一种靶向抑制CLK2的5‑吡啶‑1H‑吲唑类化合物及其应用。本发明所述的化合物为式I、式II或式III所示化合物或其药用盐、其前药、其水合物或其溶剂合物。本发明的化合物具有显著的CLK2抑制活性，对CLK家族成员具有较好的选择性，同时具有显著的DYRK1A抑制活性，并在体外和体内都显示出良好的抗骨关节炎活性。
主权项：1.5-吡啶-1H-吲唑类化合物，其特征在于，为式I、式II或式III所示化合物或其药用盐、其前药、其水合物或其溶剂合物： 其中，R1、R2或R4选自如下基团：C1～C10烷基、取代或者未取代的6-10元芳基、取代或者未取代的含有1-3个选自N、O和S杂原子的5-10元杂芳基中的一种，所述芳基或者杂芳基上的取代基选自卤素、Cl～C6烷基、Cl～C6烷氧基、Cl～C6烷硫基、卤代C1～C6烷基、卤代C1～C6烷氧基、氨基、Cl～C6烷酰基、NH-CO-Cl～C6烷基、-NHCl～C6烷基、-NCl～C6烷基Cl～C6烷基和羟基中的一个或者多个；其中，R3选自以下基团：
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权利要求：
百度查询： 中国药科大学 靶向抑制CLK2的5-吡啶-1H-吲唑类化合物及其应用
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