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申请/专利权人：烟台大学
摘要：本发明提供一类式I‑R或式I‑S所示的Ocotillol型酯化衍生物以及式II‑R或式II‑S所示的Ocotillol型酯化衍生物，式II‑R或式II‑S所示的化合物由式I‑R或式I‑S所示的化合物脱保护基制得。本发明还提供所述式I‑R、式I‑S、式II‑R或式II‑S所示的化合物及其药学上可接受的盐的制备方法以及其在制备抗炎类药物或抗炎药物组合物中的应用。本发明提供的Ocotillol型酯化衍生物在抑制炎症信号分子NO的产生上显著优于现有临床药物氢化可的松琥珀酸钠。而且生物友好度高，药物安全性良好，同时在体外代谢稳定性评价中表现出更长的半衰期，可提高成药的安全性和稳定性。
主权项：1.一种Ocotillol型酯化衍生物，如式I-R或式I-S所示，或式I-R或式I-S所示的化合物在药学上可接受的盐： 式I-R或式I-S中，R、S分别代表24位碳原子的手性；式I-R或式I-S中，R1为氢、C1-C4的烷基、苯基、苄基、对羟基苄基、-RaCOORb、-RaORb、-RaNHRc或-RaSRd；R1中，Ra为C1-C4的亚烷基；Rb为H、Bn或tBu；Rc为H、Boc或Fmoc；Rd为H或甲基；R3为H或C1-C4的烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 烟台大学 一类Ocotillol型酯化衍生物及其制备方法和制作抗炎药物的用途
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