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申请/专利权人：浙江大学
摘要：本发明公开了一种脂肪酸偶联前药及其制备方法，包括：在缩合剂和催化剂为作用下，他克莫司或霉酚酸酯与R对应的饱和或不饱和脂肪酸进行酯化反应，得到所述脂肪酸偶联前药。本发明上述形式的纳米制剂显著提高了MMF及FK506的水溶性，避免使用增溶剂等辅料，进一步提高载药量；同时用于修饰的饱和或不饱和脂肪酸为人体所需物质，生物相容性好，便于临床转化，具有较好的应用前景。更为重要的是，聚乙二醇化MMF‑饱和或不饱和脂肪酸偶联前药及FK506共组装纳米制剂，显著改善了药物的药代动力学特性，延长其体内循环时间，可将MMF及FK506同时递送至靶部位，发挥药效，对比临床MMFFK506具有更优的抗移植排斥效应。
主权项：1.一种脂肪酸偶联前药，其特征在于，结构如下式所示结构的一种或多种： 其中，R选自正庚酸、硬脂酸、二十四烷酸、油酸、蓖麻油酸、棕榈油酸、亚油酸、亚麻酸、次亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸去羟基后得到的酰基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学 脂肪酸修饰的免疫抑制剂MMF及FK506纳米制剂及其制备方法和应用
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