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申请/专利权人：南方医科大学珠江医院;南方医科大学
摘要：本发明公开了巨核细胞条件性敲除TYMP基因小鼠模型的构建方法及其应用，涉及生物技术领域。巨核细胞条件性敲除TYMP基因小鼠模型的构建方法为基于CRISPRCas9系统特异性敲除巨噬细胞TYMP基因，敲除位点为TYMP基因的第2外显子序列上游和第4外显子序列下游。通过该方法构建的巨核细胞条件性敲除TYMP基因小鼠模型能够存活五个月以上，在筛选抑制血小板活化相关药物和研究血栓和炎症相关疾病的分子机制方面具有很好的应用前景。
主权项：1.巨核细胞条件性敲除TYMP基因小鼠模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：设计并体外转录gRNA，同时对TYMP基因进行flox修饰，构建DonorDNA；S2：将gRNA、DonorDNA和Cas9蛋白共同注射入小鼠受精卵后，将受精卵植入假孕母鼠子宫内，生产得到的F0代小鼠与野生型小鼠交配，得到的F1代条件性敲除TYMP基因的杂合子小鼠；S3：然后将F1代条件性敲除TYMP基因的杂合子小鼠相互交配，得到F2代条件性敲除TYMP基因的纯合子小鼠；S4：然后将F2代条件性敲除TYMP基因的纯合子小鼠与巨核细胞特异表达Cre的PF4-Cre鼠交配，得到F3代巨核细胞条件性敲除TYMP基因杂合子小鼠；S5：然后将F3代巨核细胞条件性敲除TYMP基因小鼠相互交配，得到F4代巨核细胞条件性敲除TYMP基因纯合子小鼠。
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百度查询： 南方医科大学珠江医院 南方医科大学 巨核细胞条件性敲除TYMP基因小鼠模型的构建方法及其应用
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