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申请/专利权人：中国科学院上海药物研究所;凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
摘要：本发明公开了一种PPARs‑FXR多靶点小分子激动剂及其制备方法和用途，结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明所述的化合物具有PPARs和FXR多靶点激动作用，可潜在的用于治疗或者预防糖尿病、高血脂、非酒精性脂肪肝等糖、脂、胆汁酸相关代谢疾病，具有广阔的开发前景。
主权项：1.一种通式I所示的化合物、其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂合物、前药、或其药学上可接受的盐， 其中，R1和R2各自独立地为取代或未取代C1-C6烷基，取代或未取代C3-C6环烷基，取代或未取代5-10元芳香环，或者取代或未取代5-8元杂芳香环；其中，所述的取代为单取代或多取代，各取代基独立地选自下组：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷基巯基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、硝基；X、Y各自独立地为O、S或CH2； 为取代或未取代的5-10元芳香环，或者取代或未取代的5-8元杂芳香环；其中，所述的取代为单取代或多取代，各取代基独立地选自下组：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基；n、m各自独立地为0、1、2或3；R3和R4各自独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基；R5为取代或未取代C1-C6烷基，取代或未取代C3-C6环烷基或氢；其中，所述的取代为单取代或多取代，各取代基独立地选自下组：卤素、C1-C3烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C3烷基巯基、C1-C3烷氧基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院上海药物研究所 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司 PPARs-FXR多靶点小分子激动剂及其制备方法和用途
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