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申请/专利权人：河北晨晨环境科技股份有限公司

摘要：本发明涉及一种高稳定性擦亮剂的制备方法，属于擦亮剂制备技术领域。本发明首先将新鲜蜂蜡与氢氧化钾乙醇溶液进行加热回流后，在混合回流液中滴加氯化钙溶液，经加热、抽滤和干燥，再用丙酮提取，收集蜂蜡提取物，增强各擦亮剂组分间结合度与稳定性，接着以丙醇、正硅酸乙酯等物质与异丙醇混合后煅烧，收集硅掺杂氧化铝粉末，由于硅掺杂氧化铝粉末具有较高的比表面积和较强的稳定性能，在与上述蜂蜡提取物进行复合过程中，蜂蜡提取物渗透至掺杂氧化铝粉末孔隙中，抑制复合擦亮剂的分散性，提高擦亮剂结构稳定性能，有效解决其久置分层的缺陷，擦亮效果好，可广泛应用于车辆和家用设备等领域。

主权项：1.一种高稳定性擦亮剂的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）按质量比1:10，将新鲜蜂蜡与质量分数5%氢氧化钾乙醇溶液搅拌混合，在80～90℃下水浴加热25～30min，随后继续加热至回流，保温回流1～2h，待回流完成后，收集得混合回流液，按质量比1:5，将质量分数5%氯化钙溶液滴加至混合回流液中，在75～80℃下保温加热1～2h，随后停止加热并静置冷却至室温，抽滤并收集滤饼，真空冷冻干燥收集得干燥滤饼；（2）按质量比1:8，将上述制备的干燥滤饼与丙酮搅拌混合，在45～50℃下水浴加热45～60min，随后静置冷却至室温，抽滤并收集滤液，将滤液于95～100℃下旋转蒸发至原体积的110，制备得蜂蜡提取浓缩液，备用；（3）按重量份数计，分别称量15～20份丙醇、3～5份正硅酸乙酯、2～3份乙烯‑醋酸乙烯共聚物、20～25份无水乙醇和1～2份质量浓度98%硫酸置于烧杯中，搅拌混合并置于室温下陈化10～12h，制备得混合液；（4）按质量比1:3，将异丙醇铝与上述制备的混合液搅拌混合，再在800～1000rmin下搅拌混合6～8h，随后静置陈化20～24h，收集得前驱体凝胶液，将前驱体凝胶液置于150～200℃马弗炉中干燥25～30min，随后按10℃min升温至800～1000℃，保温煅烧1～2h后，停止加热，静置冷却至室温，收集干燥颗粒并碾磨过120目筛，得硅掺杂氧化铝粉末；（5）按重量份数计，分别称量45～50份上述制备的硅掺杂氧化铝粉末、10～15份步骤（2）制备的蜂蜡提取浓缩液、1～2份油酸、2～3份石蜡油、1～2份聚丙烯酰胺和1～2份乙二醇置于分散罐中，在1500～2000rmin下打磨分散1～2h，随后过200目筛并收集滤液，在室温下静置陈化6～8h，即可制备得一种高稳定性擦亮剂。

全文数据：一种高稳定性擦亮剂的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种高稳定性擦亮剂的制备方法，属于擦亮剂制备技术领域。背景技术[0002]擦亮剂是用于车辆汽车、摩托车、自行车等和家用设备如冰箱、洗衣机、各种家用电器及家具、地板等）的漆膜及电镀层表面去污、上光及保护的一种乳白色或透明状溶液。[0003]长期以来，人们一直采用传统的擦拭方法对物体表面进行去污上光，即首先对需要擦拭的物体表面进行去清水冲洗，用布擦拭，然后用上光蜡在其表面上打蜡，经日晒后抛光，整个擦拭工序需逐一进行。该方法不但消耗大量的清水，而且增加人们的劳动强度。擦亮剂的问世则改变了人们传统的擦拭方法。由于擦亮剂集清洁剂、上光剂、防锈剂、抗静电剂于一体，使清洁等工序一次完成，减轻了人们的劳动强度，节约了物质资源，适应现代化生活的需要。随着人们生活水平的提高，人们对擦亮剂的需求量日趋增大，极大地促进了擦亮剂项目的研究和发展。[0004]目前擦亮剂通常为膏状产品，主要由溶剂、乳化剂、光亮剂、研磨剂等组成，该类产品最大的缺点是稳定性不好，久置容易分层，同时由于光亮剂、研磨剂原料选择不适当，往往光亮效果欠佳，所以制备一种稳定性强，擦拭上光效果好的擦亮剂尤为重要。发明内容[0005]本发明所要解决的技术问题:针对传统的擦亮剂稳定性不好，久置容易分层，且光壳效果欠佳的问题，提供了一种通过对蜂蜡进行提取，收集其乳化蜡质，再与桂掺杂氧化铝粉末复合制备擦亮剂的方法，本发明首先将新鲜蜂蜡与氢氧化钾乙醇溶液进行加热回流后，在混合回流液中滴加氯化钙溶液，经加热、抽滤和干燥，再用丙酮提取，收集蜂蜡提取物，增强各擦亮剂组分间结合度与稳定性，接着以丙醇、正硅酸乙酯等物质与异丙醇混合后煅烧，收集硅掺杂氧化铝粉末，由于硅掺杂氧化铝粉末具有较高的比表面积和较强的稳定性能，在与+述蜂蜡提取物进行复合过程中，蜂蜡提取物渗透至掺杂氧化铝粉末孔隙中，抑制复合擦亮剂的分散性，提高擦亮剂结构稳定性能，有效解决其久置分层的缺陷，擦亮效果好，可广泛应用于车辆和家用设备等领域。[0006]为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：[0007]1按质量比1:10,将新鲜蜂蜡与质量分数5%氢氧化钾乙醇溶液搅拌混合，在8〇〜9〇°C下水^加热25胃〜30min，随后继续加热至回流，保温回流丨〜汍，待回流完成后，收集得?比合回流液，按质量比1:5，将质量分数5%氯化钱溶液滴加至混合回流液中，在75〜8〇。〇下保温加热1〜2h，随后停止加热并静置冷却至室温，抽滤并收集滤饼，真空冷冻干燥收集得干燥滤饼；[000S]2按质量比1:8,将上述制备的千燥滤饼与丙酮搅拌混合，在沾〜如^下水浴加热45〜60min，随后静置冷却至室温，抽滤并收集滤液，将滤液于1〇rc下旋转蒸发至原体积的110，制备得蜂蜡提取浓缩液，备用；[0009]3按重量份数计，分别称量15〜20份丙醇、3〜5份正硅酸乙酯、2〜3份乙烯-醋酸乙烯共聚物、2〇〜25份无水乙醇和1〜2份质量浓度98%硫酸置于烧杯中，搅拌混合并置于室温下陈化10〜12h，制备得混合液；[0010]4按质量比1:3，将异丙醇铝与上述制备的混合液搅拌混合，再在8〇〇〜i〇〇〇rmin下搅拌混合6〜8h，随后静置陈化20〜24h，收集得前驱体凝胶液，将前驱体凝胶液置于150〜200°C马弗炉中干燥25〜30min，随后按KTCmin升温至800〜l〇〇TC，保温煅烧1〜2h后，停止加热，静置冷却至室温，收集干燥颗粒并碾磨过目筛，得硅掺杂氧化铝粉末；[0011]5按重量份数计，分别称量45〜50份上述制备的硅掺杂氧化铝粉末、10〜15份步骤2制备的蜂蜡提取浓缩液、1〜2份油酸、2〜3份石蜡油、1〜2份聚丙烯酰胺和1〜2份乙一醇置于分散罐中，在1500〜2〇〇〇rmin下打磨分散1〜此，随后过200目筛并收集滤液，在室温下静置陈化6〜8h，即可制备得一种高稳定性擦亮剂。^〇12]本发明的应用方法:将本发明制备的高稳定性擦亮剂喷洒于家具表面污渍上，待家具表面湿润后，静置3〜Smin，并用百洁布来回擦拭2〜3遍，最后用干抹布擦千即可。经检测，与传统的擦亮剂相比，本发明制备的高稳定性擦亮剂擦拭效果好，擦完后膜积尘量小于4mgcm2,家具表面光亮如新，且使用寿命延长4〜5个月，产品使用及保存期间无分层现象，稳定性好。[0013]本发明与其他方法相比，有益技术效果是：[0014]1本发明制备的高稳定性擦亮剂与传统的擦亮剂相比，使用寿命延长4〜5个月，不易分层，稳定性好；[0015]2本发明制备的高稳定性擦亮剂擦拭效果好，被擦物表面光亮如新，擦完后膜积尘量小于4mgcm2。具体实施方式[0016]首先按质量比1:10,将新鲜蜂蜡与质量分数5%氢氧化钾乙醇溶液搅拌混合，在80厂9〇°C下水浴加热25〜3〇min，随后继续加热至回流，保温回流丨〜汍，待回流完成后，收集得混合回流液，按质量比1:5，将质量分数5%氯化钙溶液滴加至混合回流液中，在75〜8rc下保温加热1〜2h，随后停止加热并静置冷却至室温，抽滤并收集滤饼，真空冷冻干燥收集得干燥滤饼;按质量比1:8，将上述制备的干燥滤饼与丙酮搅拌混合，在45〜50c下水浴加热45〜6〇min，随后静置冷却至室温，抽滤并收集滤液，将滤液于95〜1〇〇。：下旋转蒸发至原体积的110」制备得蜂蜡提取浓缩液，备用;接着按重量份数计，分别称量15〜2〇份丙醇、3〜正硅酸乙酯、2〜3份乙烯-醋酸乙烯共聚物、2〇〜25份无水乙醇和1〜2份质量浓度98%硫酸置于烧杯中，搅拌混合并置于室温下陈化10〜12h，制备得混合液;按质量比丨：3，将异丙醇铝与上述制备的混合液搅拌混合，再在800〜1〇〇〇rmin下搅拌混合6〜8h，随后静置陈化20〜24h，收集得前驱体凝胶液，将前驱体凝胶液置于15〇〜2〇rc马弗炉中干燥烈〜30min，随后。按HTCmin升温至800〜l〇〇TC，保温煅烧1〜2h后，停止加热，静置冷却至室温，收集千燥颗粒并碾磨过120目筛，得硅掺杂氧化铝粉末;最后按重量份数计，分别称量45〜50份上述制备的硅掺杂氧化铝粉末、1〇〜15份制备的蜂蜡提取浓缩液、份油酸、2〜3份石蜡油、1〜2份聚丙烯酰胺和1〜2份乙二醇置于分散罐中，在1500〜2000rmin下打磨分目又1〜此，随后过卻〇目筛并收集滤败，在室温下静置陈化6〜8h，即可制备得一种高稳定性擦亮剂。[0017]实例1[0018]首先按质量比1:10,将新鲜蜂蜡与质量分数5%氢氧化钾乙醇溶液搅拌混合，在90°C下水浴加热30min，随后继续加热至回流，保温回流2h，待回流完成后，收集得混合回流液，j安质量比1:5，将质量分数5%氯化钙溶液滴加至混合回流液中，在8rc下保温加热2h，随后停止加热并静置冷却至室温，抽滤并收集滤饼，真空冷冻干燥收集得干燥滤饼;按质量比1:8，将上述制备的干燥滤饼与丙酮搅拌混合，在501下水浴加热6〇min，随后静置冷却至室温，抽滤并收集滤液，将滤液于100°C下旋转蒸发至原体积的11〇，制备得蜂蜡提取浓缩液，备用;接着按重量份数计，分别称量20份丙醇、5份正硅酸乙酯、3份乙烯-醋酸乙烯共聚物、25份无水乙醇和2份质量浓度洲%硫酸置于烧杯中，搅拌混合并置于室温下陈化12h，制备得混合液;按质量比1:3，将异丙醇铝与上述制备的混合液搅拌混合，再在1〇〇〇rmin下搅拌混合8h，随后静置陈化24h，收集得前驱体凝胶液，将前驱体凝胶液置于2〇〇〇c马弗炉中干燥30min，随后按10°Cmin升温至100TC，保温煅烧2h后，停止加热，静置冷却至室温，收集干燥颗粒并碾磨过120目筛，得硅掺杂氧化铝粉末;最后按重量份数计，分别称量5〇份上述制备的硅掺杂氧化铝粉末、15份制备的蜂蜡提取浓缩液、2份油酸、3份石蜡油、2份聚丙烯酰胺和2份乙二醇置于分散罐中，在2〇〇〇rmin下打磨分散2h，随后过200目筛并收集滤液，在室温下静置陈化8h，S卩可制备得一种高稳定性擦亮剂。[0019]将本发明制备的高稳定性擦亮剂喷洒于家具表面污渍上，待家具表面湿润后，静置5min，并用百洁布来回擦拭3遍，最后用干抹布擦干即可。经检测，与传统的擦亮剂相比，本发明制备的尚稳定性擦亮剂擦拭效果好，擦完后膜积尘量为3.8mgcm2，家具表面光亮如新，且使用寿命延长5个月，未出现分层现象，稳定性好。[0020]实例2[0021]首先按质量比1:，将新鲜蜂蜡与质量分数5%氣氧化钾乙醇溶液搅拌混合，在80=下水、^JP热25min，随后继续加热至回流，保温回流lh，待回流完成后，收集得混合回流液，按质量比1:5，将质量分数5%氯化钙溶液滴加至混合回流液中，在75»c下保温加热lh，随后停止加热并静置冷却至室温，抽滤并收集滤饼，真空冷冻干燥收集得干燥滤饼;按质量比1:8，将上述制备的干燥滤饼与丙酮搅拌混合，在45»c下水浴加热45min，随后静置冷却至室温，抽滤并f集滤液，将滤液于95-C下旋转蒸发至原体积的11〇,制备得蜂蜡提取浓缩液，备用;接着按重量份数计，分别称量15份丙醇、3份正硅酸乙酯、2份乙烯-醋酸乙烯共聚物、2〇份无水乙醇和1份质量浓度98%硫酸置于烧杯中，搅拌混合并置于室温下陈化1〇h，制备得混合液;按质量比1:3，将异丙醇铝与上述制备的混合液搅拌混合，再在800rminT搅拌混合仙，随后静，置陈化2〇h，收集得前驱体凝胶液，将前驱体凝胶液置于丨501马弗炉中干燥25m^n，随后按1TCmin升温至800。：，保温煅烧lh后，停止加热，静置冷却至室温，收集干燥颗粒并碾磨过120目筛，得娃掺杂氧化错粉末;最后按重量份数计，分别称量份上述制备的石圭掺杂氧化错粉末、10份制备的蜂蜡提取浓缩液、丨份油酸、2份石蜡油、丨份聚丙烯酰胺和1份乙一醇置于分散罐中，在15〇〇rmin下打磨分散lh，随后过2〇0目筛并收集滤液，在室温下静置陈化6h，即可制备得一种高稳定性擦亮剂。[0022]将本发明制备的高稳定性擦亮剂喷洒于家具表面污渍上，待家具表面湿润后，静置3min，开用白y口布来回擦拭2遍，最后用干抹布檫干即可。经检测，与传统的擦亮剂相比，本发明制备的高稳定性擦亮剂擦拭效果好，擦完后膜积尘量小于3•8mgcm2，家具表面光亮如新，且使用寿命延长4个月，未出现分层现象，稳定性好。[0023]实例3[0024]首先按质量比1:10，将新鲜蜂蜡与质量分数5%氢氧化钾乙醇溶液搅拌混合，在85°C下水浴加热27min，随后继续加热至回流，保温回流lh，待回流完成后，收集得混合回流液，按质量比1:5，将质量分数5%氯化钙溶液滴加至混合回流液中，在7rc下保温加热lh，随后停止加热并静置冷却至室温，抽滤并收集滤饼，真空冷冻干燥收集得干燥滤饼;按质量比1:8，将上述制备的干燥滤饼与丙酮搅拌混合，在47°c下水浴加热5〇min，随后静置冷却至室温，抽滤并收集滤液，将滤液于98°C下旋转蒸发至原体积的11〇，制备得蜂蜡提取浓缩液，备用；接着按重量份数计，分别称量17份丙醇、4份正硅酸乙酯、2份乙烯-醋酸乙烯共聚物、22份巧水乙醇和1份质量浓度明%硫酸置于烧杯中，搅拌混合并置于室温下陈化llh，制备得混曰液;技质里比1:3，将异丙醇错与上述制备的混合液搅拌混合，再在9〇〇rmin下搅拌混合7h，随后静置陈化22h，收集得前驱体凝胶液，将前驱体凝胶液置于丨⑺^马弗炉中干燥27n^n，随后按KTCmin升温至900。：，保温煅烧lh后，停止加热，静置冷却至室温，收集干燥颗粒并碾磨过120目师，得娃掺杂氧化招粉末；最后按重量份数计，分别称量47份上述制备的硅掺杂，化铝粉末、12份制备的蜂蜡提取浓缩液、丨份油酸、2份石蜡油、2份聚丙烯酰胺和1份乙一醇置于分散罐中，在17〇〇rmin下打磨分散2h，随后过2〇〇目筛并收集滤液，在室温下静置陈化7h，即可制备得一种高稳定性擦亮剂。[0025]将本发明制备的高稳定性擦亮剂喷洒于家具表面污溃上，待家具表面湿润后，静置4min，并用百洁布来回擦拭2遍，最后用干抹布擦干即可。经检测，与传统的擦亮剂相比，本发明制备的高稳定性擦亮剂擦拭效果好，擦完后膜积尘量为3•6mgcm2，家具表面光亮如新，且使用寿命延长5个月，未出现分层现象，稳定性好。

权利要求：1.一种高定性擦亮剂的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：、1、按质直比1:10,将新鲜蜂蜡与质量分数5%氢氧化钾乙醇溶液搅拌混合，在8〇〜9〇。〇2浴加^25〜30min，随后继续加热至回流，保温回流i〜2h，待回流完成后，收集得混合，流液，按质量比:5，将质量分数5%氯化钙溶液滴加至混合回流液中，在75〜8〇c下保温〜2h，随后停止加热并静置冷却至室温，抽滤并收集滤饼，真空冷冻千燥收集得干燥滤饼；2按质量比1:8,将上述制备的干燥滤饼与丙酮搅拌混合，在45〜5〇。〇下水浴加热45〜60min，随后静置冷却至室温，抽滤并收集滤液，将滤液于95〜1〇rc下旋转蒸发至原体积的110,制备得蜂蜡提取浓缩液，备用；’、3按重量份数计，分别称量15〜2〇份丙醇、3〜5份正硅酸乙酯、2〜3份乙烯_醋酸乙烯共聚物、20〜25份无水乙醇和丨〜2份质量浓度98%硫酸置于烧杯中，搅拌混合并置于室温下陈化10〜12h，制备得混合液；4按质量比1:3,将异丙醇铝与上述制备的混合液搅拌混合，再在800〜1000rmin下搅拌混合6〜汕，随后静置陈化20〜24h，收集得前驱体凝胶液，将前驱体凝胶液置于150〜200°C马弗炉中干燥25〜30min，随后按HTCmin升温至800〜100TC，保温煆烧1〜2h后，停止加热，静置冷却至室温，收集干燥颗粒并碾磨过丨2〇目筛，得硅掺杂氧化铝粉末；5按重量份数计，分别称量45〜50份上述制备的硅掺杂氧化铝粉末、10〜15份步骤2制备的蜂蜡提取浓缩液、丨〜2份油酸、2〜3份石蜡油、1〜2份聚丙烯酰胺和1〜2份乙二醇置于分散罐中，在15〇〇〜2〇〇〇rmin下打磨分散1〜2h，随后过200目筛并收集滤液，在室温下静置陈化6〜8h，即可制备得一种高稳定性擦亮剂。

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