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龙图腾网恭喜中国地质大学(武汉)申请的专利一种有机磷酸酯污染物含量的分析方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116087461B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211101446.4，技术领域涉及：G01N33/24；该发明授权一种有机磷酸酯污染物含量的分析方法是由余静;吴品磊设计研发完成，并于2022-09-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种有机磷酸酯污染物含量的分析方法在说明书摘要公布了：本申请公开了一种有机磷酸酯污染物含量的分析方法。本申请的分析方法可以实现对有机磷酸酯污染物三种赋存形态的高效、精准分析，避免以有机磷酸酯类污染物总浓度评价生态风险的缺陷。本申请的分析方法采用对有机磷酸酯具有高效吸附性的磁固相萃取材料，吸附后通过磁分离即可高效分离出磁固相萃取材料，使得分析操作更简便快速。本申请的分析方法采用磁固相萃取吸附、有机溶剂提取、酸性溶解后再磁固相萃取的多步连续提取分析方法，其中的酸性溶解提取结合态有机磷酸酯避免了传统碱热水解造成的目标物分解，有助于在提取过程中保护目标分析物的原始化学结构，进而提升分析结果的准确性。

本发明授权一种有机磷酸酯污染物含量的分析方法在权利要求书中公布了：1.一种有机磷酸酯污染物含量的分析方法，其特征在于，包括以下步骤：利用磁固相萃取材料吸附第一待测样中的活性态有机磷酸酯，所述第一待测样为含水的混合物体系；分离出吸附后的磁固相萃取材料得到一次处理后的待测样，洗脱出吸附在所述磁固相萃取材料上的活性态有机磷酸酯并检测其含量；所述磁固相萃取材料为核壳结构的Fe3O4@SiO2@HLB-WAX；所述磁固相萃取材料采用以下方法制备：制备Fe3O4磁性纳米颗粒；在所述Fe3O4磁性纳米颗粒表面修饰SiO2壳层得到Fe3O4@SiO2；在所述Fe3O4@SiO2表面修饰3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷得到Fe3O4@SiO2@MPS；将所述Fe3O4@SiO2@MPS置于含偶氮二异丁腈、二乙烯苯、乙烯吡咯烷酮、4-氯甲基苯乙烯的混合物体系中进行第一反应，向所述第一反应后的体系中加入哌嗪进行第二反应，分离出制备的所述磁固相萃取材料Fe3O4@SiO2@HLB-WAX；将所述一次处理后的待测样进行固液分离，获得固态第二待测样；向所述第二待测样中加入含氨水的甲醇溶液，萃取出吸附态有机磷酸酯后进行固液分离，获得固态第三待测样，并检测萃取液中的吸附态有机磷酸酯含量；向所述第三待测样中加入无机酸溶解出结合态有机磷酸酯，将溶解液调至中性后，向溶解液中加入所述磁固相萃取材料吸附溶解出的结合态有机磷酸酯，分离出吸附后的所述磁固相萃取材料，洗脱出吸附在所述磁固相萃取材料上的结合态有机磷酸酯并检测其含量；所述向所述第三待测样中加入无机酸溶解出结合态有机磷酸酯包括以下步骤：向所述第三待测样中加入1~1.5MCaCl2进行溶解，固液分离后获得固态第四待测样和第一溶解液，将所述第一溶解液调至中性后，加入所述磁固相萃取材料吸附溶解出的第一结合态有机磷酸酯并检测其含量；向所述第四待测样中加入0.5~1.0MHCl进行溶解，固液分离后获得固态第五待测样和第二溶解液，将所述第二溶解液调至中性后，加入所述磁固相萃取材料吸附溶解出的第二结合态有机磷酸酯并检测其含量；向所述第五待测样中加入5~5.5MHCl进行溶解，固液分离后获得固态第六待测样和第三溶解液，将所述第三溶解液调至中性后，加入所述磁固相萃取材料吸附溶解出的第三结合态有机磷酸酯并检测其含量；向所述第六待测样中加入1.3~1.5MHF和1.8~2.0MH2SO4的混合酸液进行溶解，固液分离后获得第四溶解液，将所述第四溶解液调至中性后，加入所述磁固相萃取材料吸附溶解出的第四结合态有机磷酸酯并检测其含量。

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