恭喜南京大学金融获国家专利权
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龙图腾网恭喜南京大学申请的专利一种单细胞表面抗原的检测方法及应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115356312B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-08发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202210981138.9,技术领域涉及:G01N21/64;该发明授权一种单细胞表面抗原的检测方法及应用是由金融;江德臣设计研发完成,并于2022-08-16向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种单细胞表面抗原的检测方法及应用在说明书摘要公布了:本申请提供一种单细胞表面抗原的检测方法及应用。通过构建一种全新的ASS‑SECCM系统,成功实现单细胞层面的抗原识别和检测。与传统的液态SECCM相比,本申请提构建的系统具有更高的稳定性以及空间分辨率,XY方向空间分辨率达到了20nm,Z方向空间分辨率低于5nm。利用这一系统,首次实现了SECCM在生物成像方面的应用,提出了基于电化学信号对单细胞表面抗原进行成像表征的方法。成像结果展示了CEA抗原在MCF‑7细胞表面的精细分布,这对于理解细胞的各种生命活动以及癌症的诊断及治疗有着重要作用。
本发明授权一种单细胞表面抗原的检测方法及应用在权利要求书中公布了:1.一种单细胞表面抗原的检测方法,其中,所述方法包括以下步骤:步骤一、制备固态纳米毛细管,构建全固态扫描电化学池显微镜检测系统,使用拉针仪制备纳米毛细管,所述纳米毛细管的开口直径为20nm,将单体、水及光引发剂注入所述纳米毛细管中进行紫外光聚合,在加压状态下,得到固态纳米毛细管,制备得到的固态纳米毛细管作为探针,与扫描电化学池显微镜构成全固态扫描电化学池显微镜检测系统,所述单体由丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯和聚乙二醇二丙烯酸酯组成;步骤二、制备目标抗原标记物,将荧光物质Rubpy32+和目标抗原对应的抗体利用链霉亲和素-生物素技术得到目标抗原标记物;步骤三、制备细胞样本,将细胞置于培养基中的ITO电极上37℃培养,将ITO从培养基中取出后PBS溶液洗涤三次,将细胞固定,电极浸入含有目标抗原标记物的PBS溶液中30分钟以修饰细胞,超纯水洗涤3次后将细胞干燥;步骤四、氧化铟锡电极作为工作电极,将铜丝连接到工作电极上,含有AgCl镀层的银丝作为参比电极,利用计时安培法,用所述全固态扫描电化学池显微镜检测系统扫描修饰后的细胞样本,以检测细胞上的目标抗原。
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