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龙图腾网恭喜上海美丽人生医疗科技有限公司申请的专利联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体及其构建方法和在卵巢癌中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN109680004B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201910019807.2，技术领域涉及：C12N15/867；该发明授权联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体及其构建方法和在卵巢癌中的应用是由田晓丽设计研发完成，并于2019-01-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体及其构建方法和在卵巢癌中的应用在说明书摘要公布了：本发明属于医药生物领域，具体涉及联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体及其构建方法和在卵巢癌中的应用。所述的双靶点CAR载体通过联合EpCAM单链抗体和MSLN单链抗体，CAR的具体组成结构为CD8leader‑EpCAMscFv‑G4S5‑MSLNscFv‑CD8α‑CD28‑CD137‑CD3ζ。以病毒感染方式获得含有该治疗载体的CAR‑T细胞ChimericAntigenReceptorT‑Cell，通过表达CAR结构，可靶向识别和杀伤高表达EpCAM和MSLN两种肿瘤相关抗原的卵巢癌细胞。

本发明授权联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体及其构建方法和在卵巢癌中的应用在权利要求书中公布了：1.联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体在制备治疗卵巢癌药物中的应用，其特征在于，包括嵌合抗原受体和载体，所述嵌合抗原受体连接在所述载体上，所述嵌合抗原受体包括EpCAM单链抗体和MSLN单链抗体两种特异性结构，所述EpCAM单链抗体的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示，所述MSLN单链抗体的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示，所述嵌合抗原受体的结构组成为CD8leader-EpCAMscFv-G4S5-MSLNscFv-CD8α-CD28-CD137-CD3ζ；所述CD8leader表达引导新合成的蛋白质进行跨膜转移的引导肽，所述CD8leader的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，所述EpCAMscFv表示EpCAM单链抗体，所述G4S5为单链抗体间铰链Inner-Linker，且核苷酸序列如SEQIDNO.3所示，所述EpCAM单链抗体和MSLN单链抗体通过所述G4S5进行连接，所述MSLNscFv表示MSLN单链抗体，所述CD8α为跨膜区，连接胞外抗原结合域和胞内信号域，且核苷酸序列如SEQIDNO.5所示，所述CD28-CD137为共刺激结构域，所述CD28核苷酸序列如SEQIDNO.6所示，所述CD137核苷酸序列如SEQIDNO.7所示，所述CD3ζ为信号转导域，核苷酸序列如SEQIDNO.8所示；所述载体选自PUC19质粒和慢病毒载体；所述慢病毒载体为pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro；联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体进行慢病毒包装，经离心浓缩后获得高滴度的慢病毒悬液，所述慢病毒悬液用于感染T细胞，获得CAR-T细胞。

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