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龙图腾网恭喜中国科学院大连化学物理研究所申请的专利一种合成气直接转化合成多碳醛酮的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116478023B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210037099.7，技术领域涉及：C07C45/49；该发明授权一种合成气直接转化合成多碳醛酮的方法是由葛庆杰;徐晶;孙剑设计研发完成，并于2022-01-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种合成气直接转化合成多碳醛酮的方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种合成气高选择性合成多碳醛酮的方法，在温度150～210℃，压力1.0～7.0MPa，空速500～8000mLh·gcat，H2CO摩尔比为0.5～8.0的反应条件下，在一种铁基催化剂的作用下发生合成气高选择性合成多碳醛酮反应。所述铁基催化剂由活性组分Fe5C2、Fe、碱金属组分和其它组分Fe3O4、Fe2C等组成。该方法中，合成气在150‑210℃即可高选择性转化生成多碳醛酮，多碳醛酮选择性可控制在40％以上，醛酮类产物中多碳醛酮占99％以上，醛酮产物中醛酮质量比可在0.5‑4.5范围内调控。本发明开拓了一条合成气高选择性转化合成多碳醛酮的新路线。

本发明授权一种合成气直接转化合成多碳醛酮的方法在权利要求书中公布了：1.一种合成气合成多碳醛酮的方法，其特征在于：合成气原料气通入反应器与其中的铁基催化剂接触在150~210℃，1.0~7.0MPa下发生反应生成多碳醛酮；其中原料气空速为500~8000mLh∙gcat；所述铁基催化剂至少由Fe5C2、Fe和碱金属组成，其中各组分的质量含量为：活性组分Fe5C2含量23-55%，活性组分Fe含量为15-40%，碱金属组分含量为0.05~5%，还含有其它组分，其它组分为Fe3O4和Fe2C，Fe3O4和Fe2C质量比为0.9~1.1:1；所述合成气为含有一氧化碳和氢气的原料气，其中H2与CO的摩尔比为0.5-8；原料气中不含有或含有CO2、CH4、C2H6、N2、Ar杂质气体中的一种或二种以上,杂质气体含量不超过原料气体积的30%；铁基催化剂制备可采用下述A方法或B方法制备：A．商业氧化铁，包括四氧化三铁和或三氧化二铁的预处理浸渍法步骤：1商业氧化铁粉末，粒径范围10-500nm在300~500℃空气气氛下预处理3~10小时去除氧化铁表面杂质；2配置碱金属的可溶性盐溶液，其中可溶性盐溶液中碱金属离子浓度为0.01-3.0molL；3将步骤2的盐溶液在10~60℃浸渍步骤1的预处理氧化铁2~24小时，60~120℃干燥4~24小时，350~550℃空气和或惰性气氛下焙烧2~18小时；2取步骤3获得的焙烧样品在270~500℃氢气流动气氛下预处理2~50h进行还原;3切换H2CO合成气，H2CO摩尔比=0.5~8，150-220℃处理1~5小时完成铁活性组分碳化后得到铁基催化剂；B.沉淀法步骤：1配置可溶性的铁盐溶液，铁盐溶液中铁离子浓度为0.02~2.0molL；2配置碱性的碱金属溶液，碱金属离子的浓度为0.5~5molL；3将步骤2的碱金属溶液逐步加入到步骤1的铁盐溶液中，直到溶液的pH值变化到9-10为止；搅拌30~90分钟，离心或抽滤分离出沉淀产物，蒸馏水洗涤至洗涤液的pH值变化7-8为止，洗涤后的沉淀产物于60~120℃烘干6~24h；4烘干后的沉淀产物在300~500℃空气气氛下预处理3~10小时去除氧化铁表面杂质；5在270~450℃氢气流动气氛下预处理2~50h进行还原;6切换H2CO合成气，H2CO摩尔比=0.5~8，150-210℃处理1~5小时完成铁活性组分碳化后得到铁基催化剂。

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