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龙图腾网恭喜南京同仁堂药业有限责任公司申请的专利安宫牛黄丸的指纹图谱检测方法及其指纹图谱获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116106449B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310046855.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权安宫牛黄丸的指纹图谱检测方法及其指纹图谱是由唐颂豪;郑翔雄设计研发完成，并于2023-01-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本安宫牛黄丸的指纹图谱检测方法及其指纹图谱在说明书摘要公布了：本发明涉及中药检测的技术领域，尤其是涉及一种安宫牛黄丸的指纹图谱检测方法及其指纹图谱；一种安宫牛黄丸的指纹图谱检测方法，步骤如下：供试品溶液的制备：称取安宫牛黄丸，粉碎，加入硅藻土进行混合，再进行微波干燥、冷冻处理后，加入甲醇溶液进行超声提取，过滤，得到供试品溶液；对照品溶液的制备：分别称取麝香、冰片、郁金、栀子、黄芩、黄连、牛黄，加入甲醇溶液溶解，得到对照品溶液；高效液相色谱法测定安宫牛黄丸的指纹图谱；本申请通过采用高效液相色谱法，并对色谱条件进行合理控制，使本申请获得的指纹图谱能够对安宫牛黄丸进行更全面的质量评价，检测方法简便快速、准确性高、重复性好，稳定性好，耐用性好。

本发明授权安宫牛黄丸的指纹图谱检测方法及其指纹图谱在权利要求书中公布了：1.一种利用安宫牛黄丸的指纹图谱检测方法得到的安宫牛黄丸的指纹图谱，其特征在于，所述检测方法的步骤如下：（1）供试品溶液的制备；称取安宫牛黄丸，粉碎，加入硅藻土进行混合，进行微波干燥、冷冻处理后，加入甲醇溶液进行超声提取，过滤，得到供试品溶液；（2）对照品溶液的制备；（3）高效液相色谱法测定安宫牛黄丸的指纹图谱；将供试品溶液和对照品溶液分别注入高效液相色谱仪，测定指纹图谱；微波干燥的步骤如下：将混合物在波长1mm-1m，频率500MHz-1200MHz，真空度为-0.08Mpa下进行干燥15-20min；步骤（3）中色谱条件如下：色谱柱：C18；流动相A：乙腈；流动相B：体积浓度为0.1%-0.5%的磷酸水溶液；柱温：25-35℃；流动相流速为0.5-1.2mLmin；进样体积为5-15μl；检测波长为200-260nm；步骤（3）中梯度洗脱条件如下：0-2min，10%A；2-25min，10-23%A；25-35min，23%A；35-55min，23-35%A；55-60min，35-45%A；60-70min，45-55%A；70-80min，55-90%A；80-85min，90-95%A；85-105min，95%A；步骤（1）中安宫牛黄丸的加入量为0.3-0.9g；硅藻土的加入量为0.5-3.5g；甲醇溶液的加入量为15-30mL；甲醇溶液的体积浓度为50-80%；安宫牛黄丸指纹图谱中有16个共有峰，各共有峰的保留时间分别为：1号峰：相对保留时间6.349；2号峰：相对保留时间13.613；3号峰：相对保留时间17.116；4号峰：相对保留时间19.483；5号峰：相对保留时间21.52；6号峰：相对保留时间26.112；7号峰：相对保留时间35.063；8号峰：相对保留时间35.717；9号峰：相对保留时间36.384；10号峰：相对保留时间45.589；11号峰：相对保留时间46.397；12号峰：相对保留时间48.444；13号峰：相对保留时间49.478；14号峰：相对保留时间51.084；15号峰：相对保留时间53.703；16号峰：相对保留时间69.119。

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