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龙图腾网恭喜青岛科技大学申请的专利基于无酶toehold介导的链置换反应催化的单分子荧光生物传感器及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115236041B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-02-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210521231.1，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权基于无酶toehold介导的链置换反应催化的单分子荧光生物传感器及其应用是由李琛琛;罗细亮;宋瑱;吕福慧;杜秋姝设计研发完成，并于2022-05-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于无酶toehold介导的链置换反应催化的单分子荧光生物传感器及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供一种基于无酶toehold介导的链置换反应催化的单分子荧光生物传感器及其应用，属于单分子荧光检测技术领域。本发明构建了一个基于无酶toehold‑介导的链置换反应催化的单个分子福斯特共振能量转移生物传感器，用于UDG活性的体外检测和体内成像。目标UDG信号通过无酶催化反应被放大，整个反应可以一步完成，无需费力的洗涤和分离步骤，可以极大地简化实验过程，节省实验时间，降低检测成本，具有极佳的灵敏度和特异性，为基于UDG的生物医学基础研究、临床诊断和治疗提供了一个有价值的平台，因此具有良好的实际应用之价值。

本发明授权基于无酶toehold介导的链置换反应催化的单分子荧光生物传感器及其应用在权利要求书中公布了：1.一种基于无酶toehold介导的链置换反应催化的单分子荧光生物传感器，其特征在于，所述荧光生物传感器至少包括一个检测探针和两个发夹探针；其中，所述检测探针为发夹检测探针，其至少含有一个尿嘧啶位点，当存在UDG时，其特异性识别并去除检测探针上的尿嘧啶，导致所述检测探针断裂并暴露出一个toehold结构域；所述发夹探针均在序列末端修饰有荧光基团，当检测探针暴露所述toehold结构域时，通过toehold-介导的链置换反应启动两个修饰有荧光基团的发夹探针的催化自组装，从而产生具有放大的FRET信号的大量DNA双链体；检测探针的核苷酸序列为：A*G*A*GGCAUCAATGGGAGATCCCATTCCCATTGATGCC*T*C*T；Cy5-HP1的核苷酸序列为：Cy5-A*G*A*GGCATCAATGGGAATGGGATCATGCCTCTAACCTAGCGATCCCATTCCCA*T*T*G；Cy3-HP2的核苷酸序列为：A*T*G*GGATCGCTAGGTTAGAGGCATGATCCCATTCCCATACATGCCTCTAACCT*A*G*C-Cy3；其中，“*”代表硫代修饰；所述UDG为尿嘧啶DNA糖基化酶。

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