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摘要：本发明属于生物医学技术领域，特别涉及一种噻吩‑吩噻嗪化合物及其合成方法和在制备光治疗药物中的应用。本发明提供了一种噻吩‑吩噻嗪化合物或其药学上可接受的盐，其结构中噻吩结构被成功地融合到吩噻嗪骨架上，提供了一种全新的分子支架；该特殊结构表现出了优异的光动力活性，在近红外区域具有较强的波长吸收和良好的光稳定性，在红光下可以高效的生成ROS，因此可作为光敏剂进行使用。本发明的噻吩‑吩噻嗪化合物具有较强的光毒性和较高的光治疗指数，表现出强的光动力抗肿瘤活性，并且未见明显的毒副作用，有望成为新一代可应用于临床的新型光敏剂，应用于制备光治疗药物或其先导化合物中。
主权项：1.一种噻吩-吩噻嗪化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于结构式如式I所示： 其中，R1、R2、R4、R5相同或不同的分别独立为氢，卤素，取代或未取代的C1-C20的直链、支链或环状烷基链，C1-C20的取代或未取代的烷氧基、C1-C20的取代或未取代的卤代烷基；R3、R6和R7相同或不同的分别独立选自氢、卤素、羟基、羧基、氰基、硝基、氨基、C1-C10的烷氧基、C1-C10的卤代烷基、C1-C10的烷基；X为卤素原子；所述取代的取代基相同或不同的分别独立选自氢、卤素、羟基、羧基、氰基、硝基、氨基、C1-C20的烷基、C1-C20的卤代烷基、C1-C20的烃氧基。
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百度查询： 广州医科大学 一种噻吩-吩噻嗪化合物及其合成方法和在制备光治疗药物中的应用
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