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申请/专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

摘要：本发明公开了一种可以抗新冠病毒的全人源双特异性中和抗体，其由两株新冠病毒全人源中和性抗体改构而成。所述抗体能够有效中和目前流行的具有强逃逸能力的Omicron亚变种BF.7、BA.4、XBB.1.5和XBB.1.16。相较于亲本单抗，本发明公开的双特异性抗体具有更强的抗病毒活性和抑制逃逸突变的能力，是治疗和预防重症新冠肺炎的一种可行而有效的策略，有潜力成为干预新冠肺炎的候选药物。

主权项：1.一种抗新型冠状病毒SARS-CoV-2变异株BA.1、BA.2、BA.2.75、BA.2.76、BA.3、BA.4、BA.4.6、BF.7、XBB.1.5或XBB.1.16的全人源双特异性抗体，其特征在于，所述双特异性抗体由两条多肽链和两条单克隆抗体轻链组成，其中，每条多肽链为在一个单克隆抗体重链Fc区的C端和一个单链抗体串联而成，所述单链抗体从N端至C端由重链可变区和轻链可变区通过linker形成，所述单克隆抗体重链和所述单克隆抗体轻链来自于同一个母本单克隆抗体，所述单克隆抗体重链的可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如下：CDR1如SEQIDNO.1的第26-33位所示，CDR2如SEQIDNO.1的第51-58位所示，CDR3如SEQIDNO.1的第97-114位所示；所述单克隆抗体轻链的可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如下：CDR1如SEQIDNO.3的第27-32位所示，CDR2如SEQIDNO.3的第50-52位所示，CDR3如SEQIDNO.3的第89-96位所示；所述单链抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如下：CDR1如SEQIDNO.1的第495-502位所示，CDR2如SEQIDNO.1的第520-527位所示，CDR3如SEQIDNO.1的第566-586位所示；所述单链抗体的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如下：CDR1如SEQIDNO.1的第637-645位所示，CDR2如SEQIDNO.1的第663-665位所示，CDR3如SEQIDNO.1的第702-712位所示。

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百度查询： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种中和新型冠状病毒Omicron亚变种的全人源双特异性抗体