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摘要:本发明公开了一种beta咔啉类口服小分子抗炎药物及其制备方法和应用。所述的咔啉类口服小分子抗炎药物的结构如通式Ⅰ所示。结构通式I代表的3S‑2‑AA1‑AA2‑1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3‑酸,其中,R为NHOH,AA1‑AA2为Val‑Phe、Thr‑Phe、Ser‑Phe或Leu‑Phe,即为FV‑KLNHOH、FT‑KLNHOH、FS‑KLNHOH、FL‑KLNHOH。本发明还公开了上述化合物的制备方法以及所述化合物在制备TNF‑α下调剂、抗炎药物特别是口服小分子抗炎药物中的应用。
主权项:1.具有通式I结构的3S-2-AA1-AA2-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-酸,其特征在于,通式Ⅰ中R为NHOH,AA1-AA2为Val-Phe、Thr-Phe、Ser-Phe或Leu-Phe,分别命名为化合物FV-KLNHOH、FT-KLNHOH、FS-KLNHOH、FL-KLNHOH,
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百度查询: 首都医科大学 一种beta咔啉类口服小分子抗炎药物及其制备方法和应用
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