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一种基于AuNCs/CDs@SiO2的比率荧光检测氯碘羟喹的方法 

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申请/专利权人:中原纳米酶实验室

摘要:本发明公开了一种基于AuNCsCDs@SiO2的比率荧光检测氯碘羟喹的方法。本发明通过将金纳米簇与二氧化硅包覆碳点复合制备成AuNCsCDs@SiO2。将CuCl2溶液、不同浓度的氯碘羟喹溶液和H2O加入离心管中反应;将AuNCsCDs@SiO2加入反应混合物中反应;反应后采用荧光光度计测定反应所得混合溶液的荧光发射光谱,在Xe灯下激发,记录波长为420nm和595nm处的荧光强度;并绘制以CQ浓度为横坐标、以420nm和595nm处的荧光强度比值为纵坐标的标准工作曲线;将待测的氯碘羟喹样品重复上述步骤,用荧光光度计分别测定待测样品与体系反应后的荧光强度比值,经计算得到待测氯碘羟喹CQ的浓度。利用本发明检测氯碘羟喹,其灵敏度和准确度均较高。

主权项:1.一种AuNCsCDs@SiO2的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:a、在25℃下,将氯金酸HAuCl4加入H2O中,在缓和搅拌下滴加谷胱甘肽GSH进行混合反应,接着加热至60~80℃继续反应24h;然后通过透析过程将反应所得AuNCs溶液进行纯化,得到AuNCs;b、将NH4OH、乙醇和碳点CDs进行混合搅拌;在剧烈搅拌下,加入正硅酸四乙酯TEOS反应3~5h,然后加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷APTES反应12~14h;反应后进行离心,接着采用乙醇和超纯水反复洗涤产物,洗涤后进行干燥,得到CDs@SiO2;c、将所得CDs@SiO2加入H2O中进行超声处理;然后加入步骤a所得AuNCs和Tris-HCl缓冲溶液,在室温下进行反应;反应后通过离心收集形成的AuNCCDs@SiO2复合物;采用H2O洗涤复合物,最后进行冷冻干燥,得到AuNCsCDs@SiO2固体。

全文数据:

权利要求:

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