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申请/专利权人：上海海洋大学
摘要：本发明公开了一种工程化克劳氏芽孢杆菌胞外囊泡、药物递送载体及其制备方法和应用，通过基因工程设计pET‑28+‑G3‑C12‑Lamp2b‑shRNA重组质粒，转化入B.clausii后实现共表达，获取携带Rad51siRNA且表面表达G3‑C12的eBEVs，Ola负载于eBEVs构建一种药物递送系统用于制备治疗癌症的药物，给药方式灵活，通过膜融合实现Ola和Rad51siRNA的胞内释放，Rad51siRNA特异性沉默Rad51，Ola同步作用于PARP酶，联合抑制DNA损伤修复，产生“合成致死”作用，显著提升基于Ola的维持疗法在治疗恶性肿瘤中的应用和疗效，有效延长患者生存期。
主权项：1.一种工程化克劳氏芽孢杆菌胞外囊泡，其特征在于，其携带Rad51siRNA且表面表达G3-C12，先通过基因工程设计pET-28+-G3-C12-Lamp2b-shRNA重组质粒，再转化入克劳氏芽孢杆菌B.clausii后实现共表达而得。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海海洋大学 一种工程化克劳氏芽孢杆菌胞外囊泡、药物递送载体及其制备方法和应用
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