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申请/专利权人：桂林医学院
摘要：本发明公开了一种电化学合成菲啶酮和螺环羟吲哚化合物的方法，利用各种碘取代的苯甲酰胺在高效、环保的电化学条件下脱碘环化，选择性地合成了14个菲啶酮化合物和10个螺环羟吲哚化合物。该方法具有原子经济性高、不需要额外的还原剂、良好的官能团耐受性等优点。此外，通过实验还发现，在碘取代苯甲酰胺的苯环上引入吸电子基团可以有效提高螺环羟吲哚的产率，这些结果表明，反应的选择性主要取决于反应条件和底物的结构。
主权项：1.一种电化学合成菲啶酮和螺环羟吲哚化合物的方法，其特征在于，合成方法通式如下： 其中，R1，R2＝甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、卤素；电解质为：四丁基四氟硼酸铵、四乙基四氟硼酸铵、四丁基六氟磷酸铵、四丁基碘化铵；碱为：碳酸钾，碳酸铯，叔丁醇钾。
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