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申请/专利权人：斯莱珀制药有限责任公司

摘要：本文提供了式I化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所描述的化合物包含本文所描述的化合物的药学上可接受的盐的药物组合物以及合成所述化合物的方法。本文还提供了用式I化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和或病状的方法。

主权项：1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐，所述式I化合物具有以下结构： 其中：Y1是O氧、CH2或CRY1RY2，其中RY1和RY2独立地是氘、卤素或未经取代的C1-4烷基；环A选自由以下组成的组：吡咯、噻吩、吡啶和苯基，其中所述吡咯、所述噻吩、所述吡啶和所述苯基任选地被取代，并且当被取代时，每一个被独立地选自由以下组成的组的部分取代1次或多次：氘、卤素、未经取代的C1-4烷基、未经取代的C1-4烷氧基、未经取代的C1-4卤代烷基和未经取代的C1-4卤代烷氧基；环B选自由以下组成的组：未经取代的或经取代的6元单环含氮杂环基、未经取代的或经取代的7元双环含氮杂环基和未经取代的或经取代的8元双环含氮杂环基；环C选自由以下组成的组：吡咯、噻吩、噻唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪和苯基；R1a选自由以下组成的组：氢、氘、未经取代的C2-4烷基、经取代的C1-4烷基、未经取代的C2-4烯基、未经取代的C1-4卤代烷基、未经取代的C1-4羟烷基、未经取代的单环C3-6环烷基、经取代的单环C3-6环烷基、未经取代的双环C5-8环烷基、经取代的双环C5-8环烷基、未经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C1-4烷基、经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C1-4烷基、未经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C2-4烯基和经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C2-4烯基，其中所述经取代的C1-4烷基被1个或多个氘取代，并且其中所述单环C3-6环烷基、所述经取代的双环C5-8环烷基、所述经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C1-4烷基和所述经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C2-4烯基独立地被1个或多个选自由氘和卤素组成的组的取代基取代；R1b是氢、氘、未经取代的C1-4烷基或未经取代的C1-4卤代烷基；或者R1a和R1b与R1a和R1b所连接的碳一起形成未经取代的或经取代的单环3-4元环烷基或未经取代的或经取代的单环4-5元杂环基，其中所述经取代的单环3-4元环烷基和所述经取代的4-5元杂环基各自被一个或多个独立地选自由以下组成的组的部分取代：氘、卤素、未经取代的C1-3烷基和未经取代的C1-3卤代烷基；条件是当R1b是氢时，则R1a选自由以下组成的组：氘、未经取代的C2-4烷基、经取代的C1-4烷基、未经取代的C2-4烯基、未经取代的C1-4卤代烷基、未经取代的C1-4羟烷基、未经取代的单环C3-6环烷基、经取代的单环C3-6环烷基、未经取代的双环C5-8环烷基、经取代的双环C5-8环烷基、未经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C1-4烷基、经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C1-4烷基、未经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C2-4烯基和经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C2-4烯基，其中所述经取代的C1-4烷基被1个或多个氘取代，并且其中所述单环C3-6环烷基、所述经取代的双环C5-8环烷基、所述经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C1-4烷基和所述经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C2-4烯基独立地被1个或多个选自由氘和卤素组成的组的取代基取代；R2和R3独立地是氢、氘或未经取代的C1-4烷基；或者R2和R3与R2和R3所连接的碳一起形成未经取代的或经取代的单环C3-6环烷基；m是0、1或2；n是0、1或2；每个R3a独立地选自由以下组成的组：氘、卤素、未经取代的C1-4烷基、未经取代的C1-4卤代烷基、经氰基取代的C1-4烷基和未经取代的单环C3-6环烷基；每个R3b独立地选自由以下组成的组：氘、卤素、未经取代的C1-4烷基、经氘取代的C1-4烷基、未经取代的C2-4烯基、未经取代的C1-4卤代烷基、未经取代的单环C3-6环烷基和未经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C1-4烷基；R4是-C＝ONR5R6；R5是氢或未经取代的C1-4烷基；并且R6是氢、未经取代的C1-4烷基、经取代的C1-4烷基、未经取代的单环C3-6环烷基、未经取代的双环C5-8环烷基、未经取代的单环C3-6环烷基未经取代的C1-4烷基或未经取代的双环C5-8环烷基未经取代的C1-4烷基，其中所述经取代的C1-4烷基被1个或多个氘取代；并且条件是式I化合物或其药学上可接受的盐不可选自由以下组成的组： 或前述中任一者的药学上可接受的盐。

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