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用于检测视网膜色素变性的试剂盒 

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申请/专利权人:温州谱希基因科技有限公司

摘要:本发明提供了一种用于检测视网膜色素变性的试剂盒,属于眼部疾病检测领域。所述的试剂盒中包括PCR扩增用缓冲体系、引物和探针。所述的缓冲体系中包括氯化镁、Tris‑HCl、氯化钾、磷酸氢二钾、氯化锰和甲酰胺;所述的引物包括SEQIDNO.1‑16,所述的探针包括SEQIDNO.17‑24。本发明的试剂盒在视网膜色素变性的风险预测中,具有较好的稳定性和灵敏度,并具有较好的长期稳定性,便于储存和运输,具有较好的临床应用前景。

主权项:1.PCR扩增用缓冲体系、引物和探针在制备用于检测视网膜色素变性相关突变位点的试剂盒中的应用,其特征在于,所述的引物为SEQIDNO.1-16,所述的探针为SEQIDNO.17-24;所述的引物和探针对应检测的突变位点信息为: 所述的探针荧光标记如下:SEQIDNO.17:5’端标记FAM基团,3’端标记NFQ-MGB;SEQIDNO.18:5’端标记VIC基团,3’端标记NFQ-MGB;SEQIDNO.19:5’端标记ROX基团,3’端标记NFQ-MGB;SEQIDNO.20:5’端标记FAM基团,3’端标记NFQ-MGB;SEQIDNO.21:5’端标记VIC基团,3’端标记NFQ-MGB;SEQIDNO.22:5’端标记ROX基团,3’端标记NFQ-MGB;SEQIDNO.23:5’端标记FAM基团,3’端标记NFQ-MGB;SEQIDNO.24:5’端标记CY5基团,3’端标记NFQ-MGB;所述的缓冲体系的组分为2mM氯化镁、22mMTris-HCl、14mM氯化钾、25mM磷酸氢二钾、35mM氯化锰和1.2%VV甲酰胺,溶剂为ddH2O,pH为8.5;所述的试剂盒中各引物的使用浓度为0.2μM,各探针的使用浓度为0.1μM。

全文数据:

权利要求:

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