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申请/专利权人：平原实验室;新乡医学院
摘要：本发明公开了一种基于苯并呋喃与N‑杂环化合物结构的二苯基吡啶苯拓扑异构酶抑制剂及其制备方法与应用，涉及生物医药技术领域，一种基于苯并呋喃与N‑杂环化合物结构的二苯基吡啶苯拓扑异构酶抑制剂的制备方法，首先进行中间体苯并呋喃‑32H‑酮的制备，然后进行中间体4‑氯化甲醛‑碘化吡啶的制备，最后进行二苯基吡啶苯的合成；该基于苯并呋喃与N‑杂环化合物结构的二苯基吡啶苯拓扑异构酶抑制剂及其制备方法与应用，通过在苯并呋喃天然化合物结构基础上结合N‑杂环化合物，成功合成二芳基吡啶类TopoIII双重靶点先导化合物，该化学结构在双重靶点抗肿瘤药物的设计上具有新的突破，并且该合成物具有显著的抗肿瘤功效。
主权项：1.一种基于苯并呋喃与N-杂环化合物结构的二苯基吡啶苯拓扑异构酶抑制剂，其特征在于，其结构式如下所示：
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百度查询： 平原实验室 新乡医学院 一种基于苯并呋喃与N-杂环化合物结构的二苯基吡啶苯拓扑异构酶抑制剂及其制备方法与应用
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