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申请/专利权人：中国科学院海洋研究所
摘要：本发明公开了一种海门冬孢子体诱导及提高溴仿含量的规模化培养方法。该方法分为三步，第一步诱导海门冬配子体获取丝状孢子体，将匍匐枝或主枝切成1‑2cm藻段作为为外植体，诱导条件为：温度20‑25℃，光照强度为50‑100μmolm‑2s‑1，静水培养，培养光暗比为10～14h：10～14h，得到海门冬丝状孢子体；第二步将诱导获得的丝状孢子体接种于光反应器中，接种海门冬丝状孢子体浓度为：0.1‑0.3gL，在温度为18‑30℃，Led白光，光照强度为50‑150μmolm‑2s‑1，光输出形式为正炫光，培养过程补充10‑30μmolm‑2s‑1绿光波长范围为520‑560nm，培养光暗比为8～16h：16～8h；通入含1‑2％CO2的空气，培养20‑30天；第三步将光照强度改为200‑500μmolm‑2s‑1，加入KBr使其浓度为100‑150mgL，继续培养1‑3天。
主权项：1.一种海门冬孢子体诱导及提高溴仿含量的规模化培养方法，其特征在于：丝状孢子体诱导：将海门冬配子体的匍匐枝或主枝作为外植体，诱导条件为温度20-25℃，光照强度为50-100μmolm-2s-1，静水培养，培养光暗比为10～14h：10～14h，诱导时间50-70天，得到海门冬丝状孢子体；丝状孢子体培养S1：然后将诱导获得的海门冬丝状孢子体接种于光反应器中，天然海水加PES营养盐为培养基，接种海门冬丝状孢子体浓度为：0.1-0.3gL，在温度为18-30℃，白光，光照强度为50-150μmolm-2s-1，光输出形式为正炫光，培养过程补充10-30μmolm-2s-1绿光波长范围为520-560nm，培养光暗比为8～16h：16～8h；通入含1-2％CO2的空气，通气速率为0.5-2vvm，光生物反应器循环泵转速为60-300rpm，培养20-30天；丝状孢子体培养S2：将白光光照强度改为200-500μmolm-2s-1，加入KBr使其浓度为100-150mgL，继续培养1-3天。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院海洋研究所 一种海门冬孢子体诱导及提高溴仿含量的规模化培养方法
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