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一种富含介孔尺度花状炭质吸附剂的制备方法及应用 

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申请/专利权人:湘潭大学

摘要:本发明公开了一种富含介孔尺度花状炭质吸附剂的制备方法及应用。包括以下步骤:将葡萄糖、可溶性钴盐和六次甲基四胺在水溶液中溶解后一锅水热反应,反应结束后将固体物离心过滤、干燥得到前驱体;将前驱体在惰性气氛下低温碳化制得预碳化物;将所述预碳化物在惰性气氛下进一步高温碳化处理,再经过酸洗出去可溶性钴物种、去离子水洗涤并干燥后得到所述富含介孔尺度花状炭质吸附剂,所述吸附剂介孔尺度主要位于3~10nm。与传统方法相比,本发明制备工艺简便易行,成本低,不需使用模板试剂,可大量制备,所述的花状炭质吸附剂具有高比表面积和丰富介孔结构且尺寸稳定,有利于传质过程,处理水体中染料时表现出优异的吸附净化效果。

主权项:1.一种富含介孔尺度花状炭质吸附剂的制备方法,其特征在于,采用无氧富氮的六次甲基四胺为连接体与金属钴发生配位作用,在葡萄糖交联剂作用下形成一种富氮配体的金属有机骨架。将所述金属有机骨架在惰性气氛下两次热解、酸洗后干燥处理形成所述吸附剂,制备方法包括以下步骤:1前驱体的制备,具体是:将葡萄糖、可溶性钴盐和六次甲基四胺在去离子水中搅拌溶解后置于聚四氟乙烯内衬的反应釜中一锅水热反应,反应结束后将固体物离心过滤、干燥得到前驱体;2预碳化处理,具体是:将所述前驱体在管式炉中惰性气氛下低温碳化处理,得到含钴的预碳化物;3碳化反应,具体是:将所述预碳化物在惰性气氛下进一步碳化处理,反应结束束后冷却至室温,再经过酸洗出去可溶性钴物种、去离子水洗涤并干燥后得到所述吸附剂。

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权利要求:

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