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一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:中国人民解放军海军军医大学;上海医药集团股份有限公司

摘要:本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三唑醇类衍生物的化学结构如式Ⅰ所示,其中R1代表苯环或取代苯环,取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置,可以是单取代或多取代,可选自:a卤素,所述卤素为F、Cl、Br或I;b吸电子基团,所述吸电子基团为氰基、硝基或三氟甲基;c1‑4个碳原子的低级烷基、芳基或卤素取代的低级烷基;d1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性,且具有毒性低、抗菌谱广等优点,可用于制备抗真菌药物。

主权项:1.一种抗真菌的三氮唑醇类化合物,其特征在于,所述三氮唑醇类化合物的化学结构如式Ⅰ所示: 式Ⅰ中,Ph-R1代表取代苯环,所述取代苯环其取代基R1位于苯环的各个位置,是单取代,所述取代基选自a、b、c或d:aCl或Br,b氰基或硝基,c甲基、乙基或叔丁基,d1-4个碳原子的烷氧基或卤素取代的1-4个碳原子的烷氧基;或者,式Ⅰ中,Ph-R1代表取代苯环,所述取代苯环其取代基R1位于苯环的各个位置,是多取代,所述取代基选自a、b、c或d:aF、Cl或Br,b氰基或硝基,c甲基、乙基或叔丁基,d1-4个碳原子的烷氧基或卤素取代的1-4个碳原子的烷氧基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国人民解放军海军军医大学 上海医药集团股份有限公司 一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用

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