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申请/专利权人：上海药坦药物研究开发有限公司
摘要：本发明公开了一种N‑Fmoc‑N'‑Boc‑α‑甲基‑L‑赖氨酸的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：在碱性试剂存在下，将化合物3和化合物6在溶剂中进行如下的反应，得到化合物4即可；所述的碱性试剂为氨基化碱金属盐。本发明的制备方法可以高收率和高手性纯度得到产品，具有较好的应用前景。
主权项：1.一种化合物4的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：在碱性试剂和助溶剂存在下，将化合物3和化合物6在溶剂中进行如下的反应，得到化合物4即可；所述的碱性试剂为氨基化碱金属盐；所述的氨基化碱金属盐为双三甲基硅基胺基钾；所述的助溶剂为六甲基磷酰三胺； X为I。
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权利要求：
百度查询： 上海药坦药物研究开发有限公司 N-Fmoc-N′-Boc-α-甲基-L-赖氨酸的制备方法
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