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一种卡隆酸酐化合物的合成方法 

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申请/专利权人:中国科学院大连化学物理研究所

摘要:本发明提供了一种卡隆酸酐化合物的合成方法,具体为一种3,3‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸酐化合物Ⅲ的合成方法,以2,2‑二甲基‑3‑2‑氯‑3,3,3‑三氟‑1‑丙烯基环丙烷羧酸化合物I为原料,利用高锰酸钾发生氧化反应,经过亚硫酸钠和浓硫酸处理生成中间体卡隆酸II,然后再进行环合反应,生成卡隆酸酐Ⅲ。该方法原料容易获得,条件温和,生产安全性高,收率高,降低了反应成本,易于放大,具有很高的工业应用价值。

主权项:1.一种卡隆酸酐化合物的合成方法,其特征在于:以化合物2,2-二甲基-3-2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基环丙烷羧酸I为原料,经过高锰酸钾氧化,再经过亚硫酸钠和浓硫酸处理生成中间体卡隆酸II,然后在乙酸酐和乙酸钠的存在下进行环合反应,生成卡隆酸酐Ⅲ;反应式如下: ;所述高锰酸钾和化合物I的质量比为0.65-5:1;所述亚硫酸钠和化合物I的质量比为0.5-5:1;所述浓硫酸和化合物I的质量比为1-5:1。

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权利要求:

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