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申请/专利权人：南通康尔乐复合材料有限公司

摘要：本发明涉及压敏胶技术领域，具体为一种热固型UV型压敏胶及其制备方法；所述压敏胶由以下重量份原料制成：20～60份芳香族环氧树脂、10～40份脂环族环氧树脂、10～30份酚醛树脂、10～30份固化剂、0.02～2份光致产碱剂、0.03～1.2份光敏剂、2～5份潜伏性催化剂、0.01～2份稳定剂、0.6～1.5份紫外吸收剂、1.5～3.0份纳米碳酸钙、2.5～3.5份纳米二氧化硅、1.8～3.5份抗老化添加剂及0.3～1.0份抗氧剂；所制备的压敏胶产品不仅具有较高的粘结强度，还具有较好的韧性；另外，本发明所制备的压敏胶还具有较好的耐湿热性能及抗老化性能，有效地地改善了压敏胶品质和质量。由此，表明本发明所提供的羽绒服面料及其制备工艺具有更广阔的市场前景，更适宜推广。

主权项：1.一种热固型UV型压敏胶，其特征在于，由以下重量份原料制成：20～60份芳香族环氧树脂、10～40份脂环族环氧树脂、10～30份酚醛树脂、10～30份固化剂、0.02～2份光致产碱剂、0.03～1.2份光敏剂、2～5份潜伏性催化剂、0.01～2份稳定剂、0.6～1.5份紫外吸收剂、1.5～3.0份纳米碳酸钙、2.5～3.5份纳米二氧化硅、1.8～3.5份抗老化添加剂及0.3～1.0份抗氧剂；紫外吸收剂为紫外线吸收剂UV-P、紫外线吸收剂UV-329、紫外线吸收剂UV-0、紫外线吸收剂UV531以及紫外线吸收剂UV234；抗氧剂包括2，6-二叔丁基对甲酚、抗氧剂1010、抗氧剂1076中的任意一种；所述抗老化添加剂的制备方法包括以下步骤：Ⅰ、按0.008～0.015gmL的固液比，将无机载体微球浸渍于50～80℃的过氧化氢的氨水溶液中，机械搅拌80～120min后对其进行过滤处理，所得滤料用去离子水洗涤至清洗液为中性，然后对其进行干燥处理，即完成了无机载体微球的预处理；其中，过氧化氢的氨水溶液中过氧化氢的浓度为35～45gL；氨水溶液的浓度为70～100gL；Ⅱ、按0.02～0.05gmL的固液比，将预处理后的无机载体微球投至浓度为60～75%的乙醇水溶液中，超声分散30～40min后将其pH调至4.3～4.8；然后向其中加入质量为无机载体微球15～25%的3-巯丙基三甲氧基硅烷，边搅拌边将所得混合物的温度升至60～70℃，并在100～150rpmmin的速率下搅拌反应50～100min；待反应完毕后，自然冷却至室温，后经抽滤、乙醇洗涤剂干燥处理后，将所得固体粉料保存、备用；Ⅲ、分别向甲苯中加入质量为其8～12%的固体粉料及1.5～2.0%的4-苯甲酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶及3.2～4.5%的抗氧剂AO-3052，超声分散均匀后将其温度升至65～80℃，然后向其中加入质量为无机载体微球1.8～2.5%的三乙烯四胺，搅拌反应2～3h；待反应完毕后，将所得生成物组分自然冷却至室温，后经抽滤处理后再分别用甲苯及无水乙醇洗涤2～3次，最后于60～70℃的条件下干燥处理8～12h，最终所得即为抗老化剂添加剂成品；所述无机载体微球的制备包括以下步骤：将适量浓度为0.6～0.7gmL的硝酸锆水溶液及0.2～0.3gmL的硝酸铈水溶液倒入装有粒径为2～3μm聚甲基丙烯酸甲酯多孔微球，然后向其中加入体积为硝酸锆水溶液0.8～1.2倍的无水乙醇，超声分散至混合组分中无明显大颗粒状物后将其转入干燥箱中，并于80～90℃的温度下干燥处理8～12h；待干燥完毕后，将所得固体粉末转入高温煅烧设备中，并以2～5℃min的速率将烧结温度升至550～600℃，此温度下高温煅烧12～20h；待煅烧完毕后，将所得固体粉末自然冷却至室温，最终所得即为无机载体微球成品；其中，所述混合组分中的聚甲基丙烯酸甲酯多孔微球、硝酸锆及硝酸铈的质量比为2～8：1：0.3～0.9；且聚甲基丙烯酸甲酯多孔微球的孔径为3～10nm，交联度为40～80%。

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