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申请/专利权人：中南大学
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种制备6‑胺基‑1,3,5‑三嗪‑2‑硫酮‑4‑硫醇盐联产硫氨酯的新方法，以三聚氯氰和黄药即黄原酸盐、二硫代碳酸盐为原料进行取代反应得到黄原酸酯，之后再与有机胺和碱在≤50℃的温度下进行胺解反应，得到6‑胺基‑1,3,5‑三嗪‑2‑硫酮‑4‑硫醇盐并联产硫氨酯。本发明为6‑胺基‑1,3,5‑三嗪‑2‑硫酮‑4‑硫醇盐和硫氨酯的合成提供了一条切实可行的方法，该方法具有反应条件温和、反应时间短以及绿色环保的特点，具有一定的工业应用价值。
主权项：1.一种制备6-胺基-1,3,5-三嗪-2-硫酮-4-硫醇盐并联产硫氨酯的方法，其特征在于，以如式Ⅰ所示的三聚氯氰和如式Ⅱ所示的黄药进行取代反应得到黄原酸酯，之后再与如式Ⅲ所示有机胺和碱在≤50℃的温度下进行胺解反应，制得式Ⅳ的6-胺基-1,3,5-三嗪-2-硫酮-4-硫醇盐并联产式V的硫氨酯； 其中，R为C1-C12的烷基，R1为C1-C12的烷基，R2为C1-C12的烷基或氢，所述的M为Na或K。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中南大学 一种制备6-胺基-1,3,5-三嗪-2-硫酮-4-硫醇盐并联产硫氨酯的方法
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