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申请/专利权人：艾吉纳斯公司;路德维格癌症研究有限公司;纪念斯隆凯特琳癌症中心

摘要：提供了与CTLA‑4和或PD‑1特异性结合并拮抗CTLA‑4和或PD‑1功能的抗体。还提供了包含这些抗体、编码这些抗体的核酸、用于产生这些抗体的表达载体和宿主细胞的药物组合物和试剂盒，以及单独或组合使用这些抗体治疗受试者的方法。

主权项：1.一种增强或诱导受试者中的免疫反应的方法，所述方法包含向所述受试者施用有效量的治疗组合，所述治疗组合包含与人类CTLA-4特异性结合的第一分离的抗体和与人类PD-1特异性结合的第二分离的抗体，其中所述第一分离的抗体包括含有互补决定区CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区和含有互补决定区CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，其中：aCDRH1包含SYX1MX2的氨基酸序列SEQIDNO:39，其中X1是S或A；并且X2是N或S；bCDRH2包含SISSSSSYIYYADSVKG的氨基酸序列SEQIDNO:22；cCDRH3包含VGLMGPFXI的氨基酸序列SEQIDNO:115，其中X是D或N；dCDRL1包含RASQSVX1X2YLX3的氨基酸序列SEQIDNO:43，其中：X1是S或G；X2是R、S或T；并且X3是G或A；eCDRL2包含X1X2SX3RAT的氨基酸序列SEQIDNO:44，其中：X1是G或A；X2是A或T；并且X3是T、S、R或N；并且fCDRL3包含QQYGX1SPX2T的氨基酸序列SEQIDNO:45，其中：X1是S或T；并且X2是W或F，并且其中所述第二分离的抗体包括含有互补决定区CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区和含有互补决定区CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，其中：gCDRH1包含SYGMH的氨基酸序列SEQIDNO:75；hCDRH2包含VIWX1DGSNX2YYADSVX3G的氨基酸序列SEQIDNO:86，其中X1是Y或F；X2是K或E；并且X3是K或M；iCDRH3包含NX1DX2的氨基酸序列SEQIDNO:87，其中X1是G或V；并且X2是H或Y；jCDRL1包含RASQSVSSNLA的氨基酸序列SEQIDNO:83；kCDRL2包含GASTRAT的氨基酸序列SEQIDNO:84；并且lCDRL3包含QQYNNWPRT的氨基酸序列SEQIDNO:85。

全文数据：

权利要求：

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