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申请/专利权人：南京林业大学
摘要：本发明公开了一种藤竹组培快繁方法，属于植物组织培养技术领域。本发明公开的一种藤竹组培快繁方法，将消毒及灭菌处理后的无菌藤竹外植体接种于基本培养基中培养后，将其接种到丛芽诱导培养基中进行丛芽诱导培养，然后转移至增殖培养基中进行增殖培养，最终接种至生根培养基中进行生根培养，获得藤竹组培苗完整植株。结果表明，以藤条带侧芽茎段为外植体材料，结合适合藤竹丛芽诱导、丛芽增殖、根系诱导的培养基，完成藤竹丛芽的诱导及增殖仅需100d，从增殖丛苗到生根也仅需30d。以藤竹带侧芽茎段为材料进行繁殖，是最快的藤竹繁殖途径，也是效率最高的方法，克服了传统的母株分株移栽效率低等缺点，且不受季节的限制。
主权项：1.一种藤竹组培快繁方法，其特征在于，包括：将消毒及灭菌处理后的两年生无菌藤竹带侧芽茎段，接种于基本培养基中培养后，将其接种到丛芽诱导培养基中进行丛芽诱导培养，然后转移至增殖培养基中进行增殖培养，最终接种至生根培养基中进行生根培养，获得藤竹组培苗完整植株；所述消毒及灭菌处理条件为使用70%乙醇处理45s，无菌水冲洗3-5次，再用0.5%甲醛浸泡1h，无菌水冲洗3-5次，最后再用2.5%次氯酸钠溶液处理13min，无菌水冲洗3-5次；所述基本培养基配方为MS+3mgL6-BA+30gL蔗糖+2.25gL植物凝胶，pH5.8，121℃灭菌20min；所述丛芽诱导培养基配方为MS+3.0mgL6-BA+0.5mgLKT+0.1mgLNAA+30gL蔗糖+2.25gL植物凝胶，pH5.8，121℃灭菌20min；所述增殖培养基配方为MS+4.0mgL6-BA+1.0mgLKT+1.0mgLNAA+30gL蔗糖+2.25gL植物凝胶，pH5.8，121℃灭菌20min；所述生根培养基配方为MS+0.2mgLIBA+1.0mgLNAA+20gL蔗糖+2.25gL植物凝胶，pH5.8，121℃灭菌20min。
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权利要求：
百度查询： 南京林业大学 一种藤竹组培快繁方法
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