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申请/专利权人：苏州大学
摘要：本发明公开了一种制备N‑酰基‑N’‑砜基脒化合物的方法，利用商业化的磺酰胺和酰亚胺作为原料，添加廉价的三氟甲磺酸酐辅助反应进行，在室温下合成N‑酰基‑N’‑砜基脒化合物。相较于现有技术，本发明的优势如下：反应的底物易得且成本低廉;反应过程操作简便，反应体系简单，反应的产率较高；使用范围广泛，反应可使用多种官能团和复杂的药物骨架对底物进行拓展。这些优点有利于本发明的实际应用与工业放大。
主权项：1.一种N-酰基-N’-砜基脒化合物的制备方法，其特征在于，以磺酰胺和酰亚胺为原料，以磺酸酐为添加剂，反应制备N-酰基-N’-砜基脒化合物；所述磺酰胺的化学结构式如下： ；所述酰亚胺的化学结构式如下： ；所述N-酰基-N’-砜基脒化合物的化学结构式如下： ；上述结构式中，R1选自萘基、噻吩基、苄基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂芳烷基中的一种；R2选自氢、取代或未取代的芳烷基中的一种；环m为五元环、六元环、苯并五元环、螺环、桥环中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 苏州大学 一种N-酰基-N’-砜基脒化合物及其制备方法与应用
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