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申请/专利权人：中国地质大学(北京)

摘要：本发明公开了基于微区分析镁铁质玻璃Fe3+和Fe2+含量的方法及应用，包括步骤一，光谱仪准备；步骤二，光谱仪校准；步骤三，波扫分析；步骤四，假元素测试与数据分析；步骤五，实际测量位置确定；步骤六，电子探针仪器设置；本发明使用α‑Fe的第九阶峰FeKα获得峰位，确保结果在误差范围内的同时提高了效率；本发明验证了镁铁质玻璃在5μm与10μm束斑下获得的工作曲线一致，因此可以在5μm的束斑下直接进行Fe2+∑Fe的测试分析，本发明验证了在≤6.5GPa的条件下，高压安山质玻璃可以使用通过1atm安山质玻璃所建立的工作曲线，为工作曲线的建立提供了更加便捷的方案，能够有效的节省时间和精力。

主权项：1.基于微区分析镁铁质玻璃Fe3+和Fe2+含量的方法，包括步骤一，光谱仪准备；步骤二，光谱仪校准；步骤三，波扫分析；步骤四，假元素测试与数据分析；步骤五，实际测量位置确定；步骤六，电子探针仪器设置；步骤七，测试条件文件创建；步骤八，工作曲线获取；步骤九，工作曲线应用；其特征在于：其中上述步骤一中，将光谱仪的探测器狭缝调节至最小值，以获取最佳分辨率；其中上述步骤二中，对光谱仪进行校准，将TAP光谱仪的脉冲振幅分析器条件设置为整合模式，对于α-Fe的第九阶峰FeKα进行峰值搜索；其中上述步骤三中，在25KV、80nA、beamsize0μm的条件下进行波扫分析，确定α-Fe的第九阶FeKα特征峰的位置，将其定义为fe0，将fe0输入已编辑好的Excel中获得后续六个光谱仪测试位置，具体为：fe0±12μm、fe0±26μm、fe0±40μm；其中上述步骤四中，设置假元素，在步骤三中确定的测试位置使用25KV、80nA、beamsize5μm的条件进行测试，利用Excel软件计算峰值最大值左右14μm位置fe1和fe2的束流归一化比值，绘制fe1fe2的三个值与对应光谱仪位置的关系图，并拟合回归线，获得当前测试周期下的光谱仪偏移数据；其中上述步骤五中，根据第九阶峰FeKα实际位置与理论位置的偏移，使用FlankMethod理论的测试位置确定实际测量位置；其中上述步骤六中，将电子探针仪器条件调整为测试条件，选择无背景、Diff模式；其中上述步骤七中，创建测试条件文件，通道三设置假元素Br用以区分和测试Lβ强度计数，通道一设置假元素As测试Lα强度计数，测试时间设置为150s，通道四用于测试FeKα强度，测试时间120s；其中上述步骤八中，使用MIr、M19、M34、B3、B7、B19、B25作为标准样品进行测试，使用B25作为监测样品，以检测测试周期内的仪器稳定性，对测试数据进行处理，并删除因仪器问题导致的异常数据点，获得FlankMethod工作曲线；其中上述步骤九中，使用工作曲线对未知测试样品进行测试，计算Fe3+ΣFe值，其中，未知测试样品为镁铁质玻璃样品。

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