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申请/专利权人：山东第二医科大学
摘要：本发明公开了一种吲哚C2苄位C‑H键直接胺甲基化的合成方法，属于生物医药技术领域。所述合成方法为：将吲哚化合物与能够产生亚胺正离子的有机物溶于溶剂中，在酸性条件下反应，得到吲哚C2αsp3‑H键的胺甲基化衍生物。本发明创新性地实现了在无过渡金属催化条件下，有机酸诱导的惰性吲哚二号位的Csp3‑H键活化，本发明的制备方法快速、高效、简单、条件温和，能快速合成大量吲哚胺甲基化衍生物，用于抗肿瘤活性研究。
主权项：1.一种吲哚C2αsp3-H键的胺甲基化衍生物，其特征在于，所述吲哚C2αsp3-H键的胺甲基化衍生物为具有如下结构式的化合物中的一种： 、、、、、、、、。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东第二医科大学 一种吲哚C2苄位C-H键直接胺甲基化的合成方法
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