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2,3并吲哚穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途 

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申请/专利权人:郑州大学

摘要:本发明属于药物化学技术领域,涉及2,3并吲哚穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途。其具有通式I和通式II结构。经实验证明,该类化合物可显著抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO的生成,表现出良好的抗炎活性。将该类化合物作为活性成分用于制备抗炎药物,高效低毒,为与炎症相关疾病的治疗和预防提供了新的药物途径,从而扩大了临床用药的可选择范围,具有良好的应用开发前景。通式I通式II。

主权项:1.2,3并吲哚穿心莲内酯衍生物,其特征在于,具有通式I所示结构: 其中,R1为甲基,甲氧基,乙基,异丙基,叔丁基;或R1为氟,氯,溴;R1在吲哚环上不同位置单取代或双取代。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 郑州大学 2,3并吲哚穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途

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