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申请/专利权人:科之杰新材料集团有限公司
摘要:本发明涉及一种减缩型聚羧酸减水剂及其制备方法,以质量份数计,包括以下原料:多元嵌段结构聚醚单体50‑100份、超支化功能单体10‑15份、乙烯基聚氧乙烯醚大单体150‑250份、不饱和酸8‑15份、还原剂1‑3份、氧化剂1‑3份、链转移剂2‑3份、去离子水80‑100份、中和剂6‑9份。本发明使用乙烯基聚氧乙烯醚作为单体合成聚羧酸减水剂,利用其双键的高活性,提高了反应的转化率,使减缩型功能基团很好的通过自由基共聚接到聚羧酸减水剂的主链上,提高了聚羧酸减水剂的减缩性能;同时通过加入小分子量的聚氧乙烯醚,降低了反应活性,使反应能够在常温下进行,免去了降温步骤,节省了能源。
主权项:1.一种减缩型聚羧酸减水剂,其特征在于,以质量份数计,包括以下原料:多元嵌段结构聚醚单体50-100份、超支化功能单体10-15份、乙烯基聚氧乙烯醚大单体150-250份、丙烯酸18份、还原剂1-3份、氧化剂1-3份、链转移剂2-3份、去离子水80-100份、中和剂6-9份;所述超支化功能单体的制备方法为,将三乙二醇二乙烯基醚或二乙二醇二乙烯基醚、多元嵌段结构聚醚单体加入四口烧瓶中,开启加热器开关,升温至70-80℃后,加入马来酸酐或衣康酸酐,对甲苯磺酸,吩噻嗪以及对苯二酚,加入完毕后,继续反应3h,得到所述超支化功能单体;所述减缩型聚羧酸减水剂和超支化功能单体的制备方法中的多元嵌段结构聚醚单体的制备方法为,取不饱和聚醚单体以及去离子水,混合后加热至50-60℃,之后缓慢加入P2O5,反应3-4h,反应结束后保温0.5-1h,得到中间体;在高压反应釜中加入中间体,加热至60-70℃,减压至-0.07~0.1MPa脱水;脱水完毕后,加入氢氧化钠,之后将反应釜内压力抽至-0.07MPa,再充入0.4MPa氮气,过程重复三次以去除反应体系内多余氧气;脱气完毕后,通入环氧乙烷,反应至压力不变后,通入环氧丙烷,聚合反应完毕后反应体系降温至80-90℃,加1g冰醋酸中和,然后过滤,得到所述多元嵌段结构聚醚单体。
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