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申请/专利权人：FMC公司
摘要：披露了用于制备杀有害生物剂N‑1‑甲基环丙基‑2‑3‑吡啶基‑2H‑吲唑4‑甲酰胺的方法。还披露了用于制备其中间体N‑1‑甲基环丙基‑2‑3‑吡啶基‑2H‑吲唑4‑甲酰胺的方法。
主权项：1.一种用于制备化合物093a的方法，该方法包括：1通过步骤1形成化合物181a，该步骤包括根据以下反应方案形成包含化合物339、Br源、任选地光敏或热敏自由基引发剂和溶剂体系的反应混合物，以及在光化学条件下使该反应混合物反应以形成包含化合物181a的反应产物混合物 2通过i步骤2a与步骤2b的组合或通过ii步骤2形成化合物378，i其中步骤2a包括根据以下反应方案形成包含化合物181a、碱和溶剂体系的反应混合物，以及使该反应混合物反应以形成包含化合物050的反应产物混合物 并且其中步骤2b包括根据以下反应方案形成包含化合物050、氧化试剂、相转移催化剂和溶剂体系的反应混合物，以及使反应混合物反应以形成包含化合物378的反应产物混合物 以及ii其中步骤2包括根据以下反应方案形成包含化合物181a、氧化试剂和溶剂体系的反应混合物，以及使该反应混合物反应以形成包含化合物378的反应产物混合物 3通过步骤3形成化合物003a，该步骤包括根据以下反应方案形成包含化合物378、3-氨基吡啶、酸催化剂和溶剂体系的反应混合物，以及使该反应混合物反应以形成包含化合物003a的反应产物混合物 以及4通过步骤4形成化合物093a，该步骤包括根据以下反应方案形成包含化合物003a、膦或亚磷酸酯和溶剂体系的反应混合物，以及使该反应混合物反应以形成包含化合物093a的反应产物混合物 其中膦选自三C1-4烷基膦和三芳基膦，并且亚磷酸酯选自亚磷酸三C1-4烷基酯和亚磷酸三芳基酯。
全文数据：
权利要求：
百度查询： FMC公司 N-(1-甲基环丙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺及其中间体的制备
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