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申请/专利权人：加利福尼亚大学董事会
摘要：本公开内容提供了半胱胺前药、由其制成的药物组合物及其方法，所述方法包括治疗受试者中可受益于半胱胺的一种或多种生物保护作用的任何疾病或障碍，所述生物保护作用包括、但不限于胱氨酸的结合、减少氧化性应激、增加脂联素水平和或增加脑衍生的神经营养因子。这样的疾病和障碍的例子包括、但不限于胱氨酸病和脂肪肝疾病，包括非酒精性脂肪性肝炎NASH。
主权项：1.具有式I的结构的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：R1选自H或乙酰基基团；R2选自R3选自任选地被取代的C1-C6烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的苄基或任选地被取代的芳基；R4选自且R5选自任选地被取代的C1-C6烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的苄基或任选地被取代的芳基；且Y1-Y16各自独立地选自H或D。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 加利福尼亚大学董事会 半胱胺和/或胱胺前药
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