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申请/专利权人：国纳科技(昆山)有限公司;上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司

摘要：本发明涉及一种改性银纳米颗粒的制备方法及其产品和应用，在常温下将银盐溶液与二元醇混合均匀，转入水热反应釜中密封。所得产物离心过滤洗涤得到银纳米颗粒。银纳米颗粒分散于去离子水中调节pH值，滴入定量的端环氧基烯丙基聚醚水溶液，反应结束冷却至室温，抽滤得到沉淀物用丙酮浸泡得端烯基改性银纳米颗粒。端烯基改性银纳米颗粒、引发剂过硫酸钾超声分散在蒸馏水中，加入二甲基二烯丙基氯化铵，再加入引发剂过硫酸钾、端乙烯基硅与蒸馏水，保温冷却至即得改性银纳米颗粒。利于多元醇还原制备得到银纳米颗粒表面的醇羟基对银纳米颗粒进行季铵盐阳离子改性，提高银纳米颗粒的抗菌性能。

主权项：1.一种改性银纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：步骤1）：在常温下将银盐溶液与二元醇混合均匀，二元醇与银盐中银元素的摩尔比为0.5~1：1转入水热反应釜中密封；升温至110~130℃，反应120min，所得产物离心过滤，用无水乙醇和去离子水洗涤3次，得到银纳米颗粒；步骤2）：将步骤1）制得的银纳米颗粒分散于去离子水中，超声使其分散均匀，用氢氧化钠溶液调节分散液的pH值至11.0；升温至60~80℃，每隔一段时间滴入端环氧基烯丙基聚醚水溶液，端环氧基烯丙基聚醚与银纳米颗粒的质量比为2~4：1，反应4~6h；反应结束冷却至室温，抽滤得到沉淀物用丙酮浸泡，再抽滤干燥，得端烯基改性银纳米颗粒所述的端环氧基烯丙基聚醚的结构式如下所示： 其中m为4~8，n为4~8；步骤3）：将步骤2）制得的端烯基改性银纳米颗粒、引发剂过硫酸钾超声分散在蒸馏水中，在三口烧瓶中加入二甲基二烯丙基氯化铵，升温至60~80℃反应15~30min后，再加入引发剂过硫酸钾、端乙烯基硅与蒸馏水，反应15~30min，其中，二甲基二烯丙基氯化铵、端乙烯基硅与端烯基改性银纳米颗粒的质量比为（2~4）：（2~4）：1；最后，保温反应4~6h，自然冷却至室温，用乙醇和去离子水洗涤3次，即得改性银纳米颗粒。

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