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申请/专利权人：河南科源电子铝箔有限公司

摘要：本发明公开了一种铝电解电容器用高压阳极电子铝箔晶粒显现金相分析方法。首先制成抛光液，并进行加热，然后置于放有铝箔作正极的烧杯中，并把该烧杯置于盛有冷水的塑料盒内，直流电源的负极接在铝箔上，正极用电极夹夹持在待测铝箔样片上，把试样浸入抛光液，开启电源进行抛光，抛光后样片进行清洗、晾干；配制制膜液、倒入放有铝箔作正极的烧杯中，把试样浸入制膜液，开启电源进行覆膜处理，处理后清洗、晾干；配制腐蚀液、倒入烧杯中，覆膜处理的试样浸入腐蚀液处理，处理后清洗、晾干，晾干后对样片进行晶粒显现金相分析。采用本发明处理后的样片，其晶粒显现完全、晶界分离清晰，完全能够有效进行金相晶粒度分析。

主权项：1.一种铝电解电容器用高压阳极电子铝箔晶粒显现金相分析方法，其特征在于，所述分析方法包括以下步骤：1电解抛光：a、将待测铝箔样片进行制样；b、将高纯水、H3PO4、H2SO4和CrO3按照30～35mL：15～20mL：130～150mL：14～18g的配比比例配制成抛光液；c、将步骤b配制的抛光液加热至65～70℃，然后倒入放有铝箔作正极的烧杯中，并把该烧杯置于盛有冷水的塑料盒内，冷水的高度浸没烧杯的12，直流电源的负极接在铝箔上，正极用电极夹夹持在待测铝箔样片上，把试样浸入抛光液，浸入深度为18～22mm；开启电源并把电流调至7～9A，同时用秒表计时，抛光时间为60～120s；d、将抛光后的样片先采用纯水清洗，再放入99.9％的无水乙醇中清洗，清洗后放置凉干；2覆膜处理：a、将高纯水、H3PO4和H2SO4按照23～27mL：20～23mL：52～56mL的配比比例配制成制膜液；b、将配制的制膜液倒入放有铝箔作正极的烧杯中，直流电源的负极接在铝箔上，正极用测试架的电极夹夹在已抛光处理过的铝箔样片上，把试样浸入制膜液，浸入深度为18～22mm；开启电源并把电压调至15～20V，同时用秒表计时，制膜时间为180～300s；c、将制膜处理后所得样片先采用纯水清洗，再放入99.9％的无水乙醇中清洗，然后放置凉干；3腐蚀处理：a、以质量百分含量表示，将高纯水22～27％、HCl48～52％、HNO313～17％和HF8～2％配制成腐蚀液；b、将配制的腐蚀液倒入烧杯中，将覆膜处理的试样快速浸入腐蚀液，浸入深度为18～22mm，同时用秒表计时，腐蚀时间为10～20s,腐蚀温度为常温；c、将腐蚀后的样片用高纯水反复清洗至干净，最后放置凉干，晾干后对样片进行晶粒显现金相分析。

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