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申请/专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
摘要：本发明涉及一种转移性乳腺癌预后风险评估mRNA检测引物组，包括如SEQIDNO.1～6所示的核苷酸序列、试剂盒、数学模型，及其在转移性乳腺癌风险评估中的应用。本发明以外周血循环肿瘤细胞内的miR‑106b、EMT标志物E‑cadherin和Vimentim作为组合分子标记物，应用于转移性乳腺癌CTC相关标志物分子检测试剂盒的开发，运用实时荧光定量PCR方法，可以实现转移性乳腺癌的预后评估，筛选有复发高风险的患者，指导临床个体化治疗，并提高治疗的精准性。检测试剂盒，检测快速方便、检测灵敏度、特异度高、成本低、可以满足绝大对数肿瘤病人的检测需要，应用范围极广，经临床验证预测准确度高。
主权项：1.检测外周血循环肿瘤细胞的mRNA检测引物组在制备转移性乳腺癌预后风险评估产品中的应用，其特征在于，所述mRNA检测引物组包括如SEQIDNO.1～6所示的核苷酸序列，分别用于扩增miR-106b以及E-cadherin和Vimentim的mRNA；所述转移性乳腺癌预后风险评估产品通过检测miR-106b、E-cadherin、Vimentim的表达量，用2^-ΔΔCt法获得miR-106b、E-cadherin和Vimentim的相对表达量作为协变量，通过以下公式计算获得相关风险系数及cut-off值： 其中，rj为所述相关风险系数；j＝1，2，3，……m；m表示协变量的数量；xij表示第i个协变量；βi表示第i个协变量的偏回归系数；将最终获得的所述相关风险系数与cut-off值3.214比较判断患者转移性乳腺癌预后风险高低，其评判标准为：低危：相关风险系数＜3.214；高危：相关风险系数≥3.214。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山大学孙逸仙纪念医院 乳腺癌循环肿瘤细胞miRNA和EMT标志物联合检测试剂盒及其应用
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