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申请/专利权人：拜耳公司

摘要：本公开内容涉及杂环基哒嗪化合物、用于其制备的方法和中间体以及其用于防治植物病原性微生物例如植物病原性真菌的用途。

主权项：1.式I的化合物及其盐： 其中A选自O、C＝O、S＝O2、NR1和CR1R2，其中R1选自氢和C1-C4-烷基，R2为氢；m为0、1或2；T为氢；R3和R4独立地选自氢、氟和C1-C4-烷基；R5选自氢、羟基和C1-C4-烷氧基；L代表直接键或L选自C1-C4-亚烷基；R6选自二氢茚基、苯基、萘基、2,3-二氢苯并呋喃基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基和吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基，其中所述R6基团可被一至三个独立地选自以下的R6S取代基取代：卤素、硝基、羟基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、环丙基、环丁基、环戊基、吡啶基、氧杂环丁烷基和四氢呋喃基；R7选自卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-羟基烷基、C1-C4-烷基羰基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C1-C4-烷基硫烷基、C1-C4-烯基硫烷基、C1-C4-烷基磺酰基、C3-C6-环烷基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、吡咯烷基、-NRe2、-C＝NRfRf和-C＝ONRg2，其中Re独立地选自氢、C1-C4-烷基和C3-C6-环烷基，其中Rf独立地选自C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧基，其中Rg独立地选自氢和C3-C6-环烷基，其中脂族R7取代基可被一至三个独立地选自以下的R7Sa取代基取代：C1-C4-烷氧基和C3-C6-环烷基，并且环状R7取代基可被一至三个独立地选自以下的R7Sc取代基取代：卤素、C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧基，R8选自氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C3-C6-环烷基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡唑基、噻唑基、吡啶基、-NRh2和-SRi，其中Rh独立地选自氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-烯基、C3-C6-环烷基和氧杂环丁烷基，其中Ri选自C1-C4-烷基，其中脂族R8、Rh和Ri取代基可被一至三个可相同或不同的R8Sa取代基取代，其中环状R8或R8的环状部分和环状Rh取代基可被一至三个可相同或不同的R8Sc取代基取代，R8Sa选自羟基、羧基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧基羰基、C3-C6-环烷基、C1-C4-烷基硫烷基、二氧戊环基，其中所述二氧戊环基可被一个或两个可相同或不同的C1-C4-烷基取代基取代，R8Sc选自氧代、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C3-C6-环烷基；Q选自苯基、萘基、双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯基、苯并二氧杂环戊基、2,3-二氢苯并呋喃基、二氢吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、喹啉基、吡啶基、吡唑基、噻唑基、噻吩基和吲哚基，其中所述Q基团可被一至三个独立地选自以下的QS取代基取代：卤素、氰基、硝基、甲酰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷基羰基、C1-C4-烷氧基羰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C1-C4-烷基硫烷基、C1-C4-烷基磺酰基、C3-C6-环烷基、非芳族3至7元单环杂环、苯基、芳族5或6元杂环和-NRk2，其中Rk为C1-C4-烷基。

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