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植物鞘氨醇和/或N-乙酰植物鞘氨醇的分离鉴定方法 

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申请/专利权人:重庆智合生物医药有限公司

摘要:本发明公开了一种植物鞘氨醇和或N‑乙酰植物鞘氨醇的分离鉴定方法,包括如下步骤:采用高效液相色谱法对植物鞘氨醇或N‑乙酰植物鞘氨醇的对照品溶液进行分离检测,得到第一色谱图;采用所述高效液相色谱法对含有植物鞘氨醇和或N‑乙酰植物鞘氨醇的样品进行分离检测,得到第二色谱图;根据第一色谱图、第二色谱图以及植物鞘氨醇或N‑乙酰植物鞘氨醇的对照品溶液浓度确定所述样品中植物鞘氨醇和或N‑乙酰植物鞘氨醇及其含量;该方法对植物鞘氨醇的含量与N‑乙酰植物鞘氨醇进行了快速、准确有效的检测,为植物鞘氨醇的质量控制提供可靠的检测分析方法;该方法具有操作简单、数据准确可靠、重现性好的特点。

主权项:1.一种植物鞘氨醇和N-乙酰植物鞘氨醇的分离鉴定方法,其特征在于,包括如下步骤:采用高效液相色谱法对植物鞘氨醇和N-乙酰植物鞘氨醇的对照品溶液进行分离检测,得到第一色谱图;采用所述高效液相色谱法对含有植物鞘氨醇和N-乙酰植物鞘氨醇的样品进行分离检测,得到第二色谱图;根据第一色谱图、第二色谱图以及植物鞘氨醇和N-乙酰植物鞘氨醇的对照品溶液浓度确定所述样品中植物鞘氨醇和N-乙酰植物鞘氨醇及其含量;所述高效液相色谱法以流动相A和流动相B进行梯度洗脱;所述流动相A为三氟乙酸水溶液;所述流动相B为乙腈;所述三氟乙酸水溶液浓度为0.04%~0.06%;所述梯度洗脱程序为:0~5min,流动相A50vv%;5~25min,流动相A50vv%~30vv%;25~30min,流动相A30vv%~20vv%;30~35min,流动相A20vv%;35~36min,流动相A20vv%~50vv%;36~45min,流动相A50vv%;所述高效液相色谱法采用的色谱柱为C8色谱柱;所述色谱柱规格长度为100-200mm,内径为4.0-5.0mm,填料粒径为4.0-6.0μm;所述高效液相色谱法所采用的CAD检测器的雾化温度为50℃,进样量为10μL。

全文数据:

权利要求:

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